CTR20150435已完成不适用
评价泊沙康唑（MK-5592）固态口服片剂在中国侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性研究
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 65 人开始时间: 2015年7月10日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 65
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 达到稳态的平均血药浓度(Cavg)
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
一项评价泊沙康唑（MK-5592，POS）固态口服片 剂在中国侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性研究
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者为居住在中国的华裔男性或女性，并且在研究 前（筛选）访视时年龄为 18-70 岁（含）。具有生育能力的女性受试者在研究前（筛选）访视时应证实其血清β-hCG 水平与非怀孕状态一致，并同意在研究前访视和整个研究期间（包括治疗阶段 / 层之间的洗脱间隔），直至最后 1 个治疗阶段 / 层的末次研究药物给药后 2 周，采用（和 / 或让其伴侣采用）2 种经认可的避孕方法。经认可的避孕方法包括以下 2 种：宫内节育器（含或不含激素释放的 IUD）、避孕隔膜、杀精剂、子宫帽、避孕海绵、和 / 或避孕套。禁欲是一种可选择的生活方式，禁欲的受试者可入组研究。在研究前（筛选）访视时 18-70 岁（含）的无生育能力的女性也可入组。无生育能力的女性定义为：已经绝经的女性，研究前（筛选）访视时停经至少 1 年且 FSH 在绝经后水平。和 / 或接受过子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎术的女性。子宫切除术或双侧卵巢切除术必须通过实际手术的医学记录或超声检查证实。双侧输卵管结扎术必须通过实际手术的医学记录证实，否则受试者将被排除。必须在研究中心原始文件的适当位置包括这些资料。
- •在研究前（筛选）访视时受试者的体重指数（BMI）≥15 且≤30kg/m2（四舍五入后）。采用受试者体重（kg）除以身高（米）的平方来计算 BMI。受试者的体重必须≥45 且≤80kg。
- •受试者因下列原因在基线预期有（在 3-5 天内可能发生）或有文件证明的持续性中性粒细胞减少（绝对中性粒细胞计数[ANC] <500/mm3 [0.5 x 109/L]），并且很可能持续至少 7 天：a. 急性骨髓性白血病（AML）初次诊断使用的标准强化诱导化疗、蒽环霉素或其它接受的治疗（任何研究性药物除外）；b. AML 初次复发的再诱导化疗；或 c. 骨髓异常增生综合症转变成 AML 或其它次要 AML（治疗相关、前期白血病），而不是有急变期的慢性粒细胞白血病的骨髓抑制诱导治疗。
- •每个受试者必须没有任何可能影响研究药物给药或研究评估的临床严重的疾病（主要血液系统疾病除外）。
- •受试者必须能够耐受固态口服片剂给药。
- •受试者愿意遵循研究限制。
- •受试者需提供书面知情同意书。受试者也需要提供 未来生物学研究的知情同意书。当然，如果受试者不愿意参加未来生物学研究也可以继续参加主要研究。
排除标准
- •受试者低于法定知情同意年龄。
- •孕妇或计划在试验期间怀孕，或正在哺乳的女性受试者。
- •受试者在精神上或法律上无行为能力，在研究前（筛选）访视时或预计在研究期间会出现严重的情感障碍，或在过去 5 年内在临床上有明确的精神疾病史。患有情境性抑郁症的受试者可由研究者决定是否入组研究。
- •受试者在入组试验前 30 天内接受过全身性抗真菌治疗（口服、静脉或吸入），预防性抗真菌治疗除外。
- •在基线时，受试者存在（根据 2008 版 EORTC/MSG 标准为疑似、拟诊或确诊真菌感染）或怀疑存在侵袭性或全身性真菌感染。
- •受试者在研究入组前 10 天内曾接受过泊沙康唑治疗。
- •受试者在研究前（筛选）访视之前 4 周内接受大型手术、献血或失血 1 单位（约 500ml）或参加过其他临床研究。4 周的时间窗为从既往研究的末次研究程序（如研究后、不良事件随访等）之日至当前研究的研究前 / 筛选访视的时间。
- •有唑类药物的 I 型过敏反应或特殊反应病史的受试者
- •受试者存在严重的多重过敏和 / 或严重过敏（包括乳胶过敏）史，或对处方药或非处方药或食物存在过敏反应或显著不耐受。
- •在基线时受试者有中度或重度肝功能异常，在本方案中可定义为天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平超过正常值上限（ULN）的 3 倍并且总胆红素水平超过 ULN 的 2 倍。
- •受试者存在慢性活动性肝炎、肝硬化、肝细胞癌（HCC）或其它病毒所致肝脏疾病。
- •受试者心电图检测 QTc 间期延长（经人工复核 QTc 间期大于 500 毫秒）。
- •特定研究阶段前的禁止治疗。受试者在研究治疗前使用了禁止药物（时间小于指定的清洗期），如方案中表 1 所示。
- •研究治疗阶段的禁止治疗。受试者在研究治疗期间使用了禁止药物，如方案中表 1 所示。
- •研究者认为受试者存在参加研究的任何安全性问题，或出于其他原因，研究者认为受试者不适合参加研究。经研究者判断，受试者存在可能影响受试者参与研究的疾病，如任何需要使用禁止药物治疗的疾病、除外血液疾病的不稳定性疾病，如预期在研究期间会不稳定或进展的心脏疾病或神经系统疾病或损伤（如癫痫、脱髓鞘综合症、入组研究 3 个月内的急性心梗、心肌缺血、不稳定充血性心力衰竭、不稳定性心律失常、心室率<60/min 的房颤、尖端扭转型室速史、有症状的室性或持续性心律失常、不稳定性电解质异常[如>2 级的低钾血症或低镁血症]）。
- •在本研究入组前的 90 天内曾入组过本研究或其它 POS 研究的受试者。
- •受试者在进行其潜在疾病化疗诱导前的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分大于 2 分。
- •根据方案中 Cockcroft-Gault 公式，受试者的肌酐清除率（实际值或估计值）小于 30 mL/min。
- •受试者患有或怀疑患有 Gilbert 病。
- •受试者或其家庭成员（配偶或子女）为直接参与该研究的研究人员或申办方的工作人员。
结局指标
主要结局
达到稳态的平均血药浓度(Cavg)
时间窗: Day 8
次要结局
- 安全性（不良事件）的评价(研究开始到最后一次给药后的 14 天)
研究者
王德俊
Merck Sharp & Dohme Corp./N.V.Organon/Fisher Clinical Services UK Limited/默沙东研发（中国）有限公司
研究点 (4)
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