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临床试验/NCT03686371
NCT03686371已完成不适用

Evaluation of Pain Following Scoliosis Surgery.- RACHIDOL

Rennes University Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 51 人开始时间: 2018年1月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
51
试验地点
1
主要终点
Visual Analog Score for pain (EVA)

研究概览

简要总结

The main objective of this study was to evaluate acute pain following scoliosis surgery in adolescent.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
10 Years 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • adolescent from 10 to 18 years of age
  • idiopathic scoliosis
  • posterior surgery for spinal arthrodesis
  • non opposition children and parents

排除标准

  • complication following surgery needing reoperation
  • secondary intervention
  • anterior surgery
  • non idiopathic scoliosis

结局指标

主要结局

Visual Analog Score for pain (EVA)

时间窗: 3 days after inclusion

The assessment criteria used is the numerical pain scale from 0 to 10(0 = no pain, 10 = extremely painful

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Rennes University Hospital
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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