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临床试验/IRCT20181218042033N5
IRCT20181218042033N5已完成3 期

Vaginal preparation with povidone-iodine versus metronidazole for preventing post-Cesarean infections

Vice-Chancellery for Research Hormozgan University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 426 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
426

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Elective cesarean section
  • Singleton pregnancy

排除标准

  • Severe bleeding
  • Hypersensitivity to metronidazole or povidone-iodine
  • Active genital herpes
  • Severe anemia (hematocrit <30%)
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection
  • Body mass index (BMI) >30 kg/m2
  • Preeclampsia
  • Diabetes mellitus
  • Antibiotic or corticosteroid use
  • Rupture of membranes
  • Chorioamnionitis
  • Fever due to any cause prior to cesarean section (temperature >38 C)

研究者

发起方
Vice-Chancellery for Research Hormozgan University of Medical Sciences

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