EUCTR2008-008046-21-FR
Active, not recruiting
Not Applicable
Etude randomisée, contrôlée, en double insu, prospective, comparant différentes doses de neostigmine lors de la décurarisation avancée; NEODEC - NEODEC
Centre Hospitalier Départemental Vendée0 sitesMarch 16, 2009
DrugsProstigmine
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Intervention
- Not specified
- Conditions
- décurarisation post-opératoire (après curarisation par curares non dépolarisants)
- Sponsor
- Centre Hospitalier Départemental Vendée
- Status
- Active, not recruiting
- Last Updated
- 14 years ago
Overview
Brief Summary
No summary available.
Investigators
Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
- •Age supérieur à 18 ans
- •Ayant signé son consentement éclairé
- •Patient devant subir tout type de chirurgie programmée sous anesthésie générale pour laquelle une curarisation avec éventuellement un entretien de celle\-ci est indiquée
- •Score ASA compris de I à III
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
- •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
- •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) yes
- •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
- •Âge \> 75 ans et \< 18 ans
- •Indice de masse corporelle \> 32 kg/m2
- •Maladie neurologique, neuromusculaire ou musculaire
- •Neuropathie périphérique
- •Coronaropathie instable, asthme
- •Histoire familiale d’hyperthermie maligne
- •Difficulté prévue d’intubation et de ventilation
- •Estomac plein
- •Allergie connue ou suspectée à l’un ou l’autre des médicaments de l’étude
- •Obstruction mécanique des voies digestives et urinaires
Outcomes
Primary Outcomes
Not specified
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