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临床试验/EUCTR2008-008046-21-FR
EUCTR2008-008046-21-FR进行中(未招募)不适用

Etude randomisée, contrôlée, en double insu, prospective, comparant différentes doses de neostigmine lors de la décurarisation avancée; NEODEC - NEODEC

Centre Hospitalier Départemental Vendée0 个研究点开始时间: 2009年3月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Age supérieur à 18 ans
  • Ayant signé son consentement éclairé
  • Patient devant subir tout type de chirurgie programmée sous anesthésie générale pour laquelle une curarisation avec éventuellement un entretien de celle-ci est indiquée
  • Score ASA compris de I à III
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Âge > 75 ans et < 18 ans
  • Indice de masse corporelle > 32 kg/m2
  • Maladie neurologique, neuromusculaire ou musculaire
  • Neuropathie périphérique
  • Coronaropathie instable, asthme
  • Histoire familiale d’hyperthermie maligne
  • Difficulté prévue d’intubation et de ventilation
  • Estomac plein
  • Allergie connue ou suspectée à l’un ou l’autre des médicaments de l’étude
  • Obstruction mécanique des voies digestives et urinaires
  • Glaucome à angle ouvert
  • Patient présentant des risques de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques
  • Prise de médicaments ayant une influence connue sur la fonction neuromusculaire, notamment les aminosides, les anticonvulsivants et les corticostéroïdes
  • Femme enceinte ou allaitante
  • Non affiliation à un régime de sécurité social

研究者

发起方
Centre Hospitalier Départemental Vendée

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