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临床试验/ChiCTR1800018804
ChiCTR1800018804已完成不适用

基于社会支持理论的产后抑郁网络干预平台的构建及效果评价

课题申请的基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
34
试验地点
1
主要终点
产后抑郁

研究概览

简要总结

第一,验证产后抑郁网络平台的干预效果 第二,对产后抑郁网络干预平台进行优化

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
21 至 37(—)
性别
Female

入选标准

  • ①初产妇孕晚期妊娠(孕 28 周+),可随访至产后一个月者;
  • ②有发生产后抑郁风险或有产后抑郁情绪者(PDPI-R-C 产前版≥4.5 分或 EPDS≥10 分);
  • ③使用智能手机并且可以使用网络;
  • ④小学以上文化程度,思维清晰,表达正常。

排除标准

  • ①既往有严重精神病史者;
  • ④孕期和产后不能坚持使用手机者;
  • ⑤孕期发现有重大疾病者;
  • ⑥经研究者解释后拒绝合作者。

研究组 & 干预措施

干预组

给予干预组孕妇使用产后抑郁网站平台

对照组

常规措施

结局指标

主要结局

产后抑郁

产后抑郁风险

次要结局

  • 婴儿气质
  • 一般自我效能
  • 网站访问量及内容点击量

研究者

发起方
课题申请的基金

研究点 (1)

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