Comparación analgésica de bupivacaína, a diferentes dosis por catéter paravertebral torácico, y su implicación en la función pulmonar en pacientes intervenidos de toracotomía para cirugía de resección pulmonar
- Conditions
- Pacientes intervenidos de toracotomía para cirugía de resección pulmonar (Thoracotomy for pulmonar resection)MedDRA version: 13Level: LLTClassification code 10002708Term: Toracotomía anterior
- Registration Number
- EUCTR2010-021534-55-ES
- Lead Sponsor
- uis Carlos Imaz Navarro
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Grupo ASA I, II o III, IMC mayor de 20 y menor de 30; Talla >150 cm; Edad>18 y <70 años; Firma de Consentimiento Informado, FEV1 y DLCO>80% del predecido; FEV1>1.5L para lobectomía y >2 para neumonectomía; dejar hábito tabáquico mínimo 8 semanas antes de la cirugía
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Alteración severa columna torácica, Instrumentació quirúrgica previa columna dorsal; Alergia a anestesicos locales; INR>1,5; Rechazo paciente; Incapacidad comprender funcionamiento PCA, comprensión lenguaje o física; disfunción severa conduccion impulso cardiaco; IC descompensada; Shock cardiogénico/hipovolémico; enf nerviosa degenerativa activa; enf intersticiales pulmonares, estenosis valvulares severas, diálisis.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Comparar el dolor postoperatorio a las 8, 24, 48 y 72 horas postextubación;Secondary Objective: Comparar la funicón pulmonar y el bloque sensitivo y motor a las 8, 24, 48 y 72 horas<br>Comparar la incidencia de cardiotoxicidad y neurotoxicidad<br>Comparar media de consumo diario de opioides;Primary end point(s): Resultado: Doilor, función pulmonar, bloqueo sensitivo, bloqueo motor, hipoxemia y efectos adversos
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method