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临床试验/IRCT2016100923559N6
IRCT2016100923559N6已完成2 期

Comparison of vaginal misoprostol, combination of vaginal misoprostol and letrozole and combination of misoprostol and laminaria for preoperative cervical ripening in under second trimester abortions

Vice chancellor for research, Ardabil University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Under 20 weeks pregnancy and fetal death. Exclusion criteria: Cesarean section history; adrenal diseases; asthma; history of thromboembolism

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Vice chancellor for research, Ardabil University of Medical Sciences

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