临床试验/CTR20213353

CTR20213353终止1/2 期

一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长

未提供55 个研究点分布在 3 个国家目标入组 111 人开始时间: 2021年12月31日

试验速览

阶段: 1/2 期
状态: 终止
入组人数: 111
试验地点: 55
主要终点: 第 6 周时 PANSS 总评分较基线的变化

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要疗效目的通过测定阳性与阴性症状量表(PANSS)总评分，评价在急性精神分裂症患者中固定剂量 SEP-363856 与安慰剂相比的疗效次要疗效目的通过测定临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分，评价在急性精神分裂症精神病患者中固定剂量 SEP-363856 与安慰剂相比的疗效其他疗效目的通过测定 PANSS 总评分及 CGI-S 评分评价在急性精神分裂症患者中灵活剂量 SEP-363856 的长期有效性；通过测定分量表/Marder 因子/Lindenmayer 五因子模型/PANSS UPSM 因子等评分及简明阴性症状量表和 Montgomery-Asberg 抑郁评定量表的总评分评价在急性精神分裂症患者中固定剂量的疗效和灵活剂量 SEP-363856 的长期有效性安全性目的总体 AE、严重 AE，和导致停药的 AE 的发生率药代动力学目的利用血浆 SEP-363856 浓度进行群体药代动力学(POPPK)分析通过 POPPK/药效学方法探索 PANSS 总评分和血浆 SEP-363856 暴露量之间的关系探索 CYP2D6 代谢者状态对 SEP-363856 血浆暴露量的影响完成 6 周双盲期的患者可以进入 12 周的开放期

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•一、双盲期的入选标准：
•必须充分了解并理解研究的目的、程序及可能的获益和风险，并在进行任何研究相关活动之前给出书面知情同意。如果在采集知情同意时根据当地法规受试者被视为未成年人，除获取受试者的书面同意外，还将获取法定代理人（监护人）的书面同意。如果受试者非自愿住院，则除获得受试者的书面同意外，还将获得合法代表（监护人）的书面同意。
•一、双盲期的入选标准：
•同意时年龄在 18 至 65 岁之间（含 18 岁和 65 岁）的男性或女性。
•一、双盲期的入选标准：
•必须满足通过筛选时的临床访谈确定的精神分裂症诊断和统计手册第五版(DSM-5)标准（使用 DSM-5 作为参考，并使用 DSM-5 临床试验版本结构化临床访谈[SCID-5-CT]确认）。
•一、双盲期的入选标准：
•筛选和基线时的 CGI-S 评分须≥4（中度疾病）。
•一、双盲期的入选标准：
•筛选和基线时 PANSS 总评分须≥80，而且两项或以上下列 PANSS 项目的 PANSS 项目评分须≥4（中度）：妄想(P1)、概念紊乱(P2)、幻觉(P3)和思维内容异常(G9)。
•一、双盲期的入选标准：
•必须有精神病症状急性加重（在为本研究提供知情同意之前 2 个月内）。急性加重应包括：
•在一个或多个方面（如职业、社会或者个人护理或卫生）功能明显恶化。
•如果受试者在筛选时出于治疗精神病急性加重的目的住院治疗，则在筛选前的持续时间不得超过连续两周。
•注：对于因与精神病急性加重无关的原因住院治疗两周以上的受试者，如果该住院治疗因精神病急性复发之外的不良状况导致，则可予以纳入。例如，出现急性加重并转至急诊科的长期住院受试者有资格参加本研究。
•一、双盲期的入选标准：
•既往曾住院治疗精神分裂症急性恶化超过 3 次的受试者只有在获得医学监查员批准后才有资格参加本研究。
•一、双盲期的入选标准：
•筛选时，有生育能力的女性受试者的血清妊娠测试结果须为阴性。
•一、双盲期的入选标准：
•有生育能力的女性受试者须同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少 30 天内采取高效可靠的避孕措施。根据研究者的判断，受试者将遵循这一要求。避孕要求将在第 10.5 节中详细说明。
•一、双盲期的入选标准：
•男性受试者须同意在筛选至研究药物末次给药后至少 30 天内避免使人受孕并采取高效避孕措施。避孕要求将在第 10.5 节中详细说明。
•一、双盲期的入选标准：
•依研究者认为，基于筛选病史、身体检查 (PE)、生命体征、ECG 和临床实验室检查值（血液学、血生化和尿分析），受试者总体上健康。
•一、双盲期的入选标准：
•在随机化分组之前，受试者资格须由申办者或申办者代表审查和批准（第 10.8 节）
•二、开放性期的入选标准：
•必须已完成双盲期的 6 周研究治疗和第 9 次访视时的所有计划评估。
•二、开放性期的入选标准：
•第 9 次访视时，有生育能力的女性受试者的尿液妊娠测试结果须为阴性。
•二、开放性期的入选标准：
•有生育能力的女性受试者须同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少 30 天内采取高效可靠的避孕措施。根据研究者的判断，受试者将遵循这一要求。避孕要求将在第 10.5 节中详细说明。
•二、开放性期的入选标准：
•男性受试者须同意在筛选至研究药物末次给药后至少 30 天内避免使人受孕并采取高效避孕措施。

排除标准

•一、双盲期的排除标准：
•筛选和基线之间 PANSS 总评分下降（症状改善）≥20%。有关更多信息，请参阅第 25 节，附录 VI。
•一、双盲期的排除标准：
•除精神分裂症之外的 DSM-5 诊断或存在与 DSM-5 诊断相符的症状。排除性疾病，包括但不限于过去 12 个月内的酒精使用障碍；过去 12 个月内的物质（尼古丁或咖啡因除外）使用障碍；或伴随终生的显著物质滥用情况，且研究者认为这可能会对大脑或其他身体系统造成显著且潜在永久的影响；重度抑郁症、双相 I 或 II 型疾病、分裂情感性障碍、强迫症和创伤后应激障碍。轻度至中度情绪烦躁不安或焦虑症状是允许的，只要这些症状并不是主要治疗的重点。
•一、双盲期的排除标准：
•根据筛选前 1 年内对按照标签足量给药至少 4 周（连续 28 天）的两种或以上市售抗精神病药物没有应答，研究者判断对于抗精神病药物治疗耐药。
•一、双盲期的排除标准：
•在筛选（即，过去一个月 [30 天]）或基线（即，自上次访视以来）时对 C-SSRS 评估“自杀想法”第 4 项（有行动意图但无具体计划的主动自杀意念）或第 5 项（有具体计划和意图的主动自杀意念）回答为“是”。
•一、双盲期的排除标准：
•根据研究者的判断，存在伤害自己、他人或物品的重大风险。
•一、双盲期的排除标准：
•筛选前 6 个月内曾自杀未遂。
•一、双盲期的排除标准：
•受试者由于伤害自身、他人或物体的重大风险而非自愿住院。
•注：由于其他原因非自愿住院的受试者在与医学监查员讨论并经其批准后可能有资格参加研究。
•一、双盲期的排除标准：
•在随机化分组之前，已在 3 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）接受精神药物或具有精神作用的药物的治疗，最长洗脱期为 10 天，或者，预期在参与这项研究期间需要使用精神药物或具有精神作用的药物，其中不包括第 10.3.2 节“禁止和限制使用的药物”中所指定的药物。下列药物有额外洗脱期要求，如下所述：
•在随机化分组前至少 28 天必须停用单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)。
•在随机化分组前至少 28 天必须停用氟西汀。
•长效抗精神病药物必须在筛选访视前至少停药一个治疗周期或在筛选访视前至少 30 天停药（以较长者为准）。至少在随机化分组的 28 天前必须停用治疗失眠的剂量为 200 mg/日或以下的氯氮平。出于任何原因服用氯氮平剂量大于 200 mg/日或因除失眠外的原因而服用氯氮平剂量小于或等于 200 mg/日的受试者不能参与研究。
•一、双盲期的排除标准：
•针对大多数当前疾病发作（急性加重），已接受的抗精神病药物总剂量相当于 ≥12.0 mg/天的氟哌啶醇。如果接受等效于 ≥12.0 mg/天的氟哌啶醇的抗精神病药物的时间少于 2 周，且使用高剂量的原因为急性激越或因类似原因而需要对受试者的病情进行管理，在咨询医学监查员后，该受试者可能符合资格。有关更多信息，请参阅第 22 节，附录 III。
•一、双盲期的排除标准：
•在筛选前 3 个月（90 天）内曾接受电休克治疗 (ECT) 治疗，或预计在研究期间需要 ECT。
•一、双盲期的排除标准：
•存在研究者认为可能限制受试者完成和 / 或参与研究能力的任何临床上显著的不稳定医疗状况或任何临床上显著的慢性疾病：
•临床上显著或不稳定的血液学（包括深静脉血栓形成）或出血性疾病、肾脏、代谢、内分泌、肺、胃肠道、泌尿系统、心血管（包括不稳定高血压）、肝脏、神经系统或过敏性疾病（给药时季节性过敏除外）。
•注：任何已知患有心血管疾病或病症（包括高血压）的受试者（即使处于控制下且被认为稳定）必须在研究随机化分组之前获得医学监查员的批准。
•有神经抑制剂恶性综合征病史。
•筛选访视前 5 年内有恶性肿瘤史，经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或原位宫颈癌除外。
•有任何持续时间的垂体瘤病史。
•受试者有可能干扰药物吸收、分布、代谢、排泄、胃肠动力或 pH 值的不良状况或既往胃肠外科手术（例如，胆囊切除术、迷走神经切断术或肠道切除术）病史。
•具有临床意义的 12 导联 ECG 异常，可能危及受试者完成研究的能力或可能混淆研究结果，或筛选 12 导联 ECG 证明以下任何一项：心率 >100 次 / 分钟、心率 <50 次 / 分钟、QRS >120 毫秒、QTcF >450 毫秒（男性）、QTcF >470 毫秒（女性）或 PR >220 毫秒。ECG 集中判读为“异常，显著”或“异常，可能显著”的受试者必须获得医学监查员的批准
•已知有人类免疫缺陷病毒 (HIV) 血清反应阳性病史
•患有 I 型糖尿病或胰岛素依赖型 II 型糖尿病。
•一、双盲期的排除标准：
•妊娠或哺乳期女性受试者。
•一、双盲期的排除标准：
•筛选或基线时仰卧位收缩压 ≥140 mmHg 和 / 或仰卧位舒张压 ≥90 mmHg。筛选期和基线时各允许重复测量一次血压。筛选时的重复测量结果可用于确定受试者资格。如有需要，可在筛选期内的不同天进行筛选时的重复进行血压测量
•一、双盲期的排除标准：
•根据研究者确定，筛选时有任何临床上显著的异常实验室检查值（血液学、血生化和尿分析）。
•注：允许在筛选期进行复检，在医学监查员批准后，该复检可用于确定受试者的资格；但是，除非由于实验室样本处理方面的技术问题或中心实验室运输或检查延迟而需要重复检查，否则筛选期不会因重复实验室检查而延长。对于有疑问的异常结果，将在纳入受试者前与医学监查员讨论。
•一、双盲期的排除标准：
•临床和实验室评价显示有急性肝炎、临床上显著的慢性肝炎或临床上显著的肝功能损伤证据。排除筛选时丙型肝炎抗体检查呈阳性且丙型肝炎确认检查呈阳性或不确定的受试者。排除筛选时乙型肝炎表面抗原检测结果呈阳性的受试者。
•一、双盲期的排除标准：
•丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 或天门冬氨酸转移酶 (AST) 大于等于中心实验室提供的参考范围上限的 3 倍
•血液尿素氮 (BUN) 或血清肌酐大于等于中心实验室提供的参考范围正常值上限的 1.5 倍
•空腹血葡萄糖 ≥126 mg/dL (7.0 mmol/L) 或 HbA1c ≥7.0%
•催乳素浓度 >200 ng/mL
•注：对于筛选时催乳素水平 >100 ng/mL 且 ≤200 ng/mL 的受试者，仅在与医学监查员讨论确保排除催乳素水平升高的非精神药物相关原因之后，方符合入选资格。
另有 22 项未显示

结局指标

主要结局

第 6 周时 PANSS 总评分较基线的变化

时间窗: 研究结束

次要结局

第 6 周时 CGI-S 评分较基线的变化(研究结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

郑凤琴

Sunovion Pharmaceuticals Inc./UPM Pharmaceuticals, Inc./Kanae Co., Ltd./住友制药（苏州）有限公司

研究点 (55)

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