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临床试验/ChiCTR2100044179
ChiCTR2100044179进行中(未招募)早期 1 期

腹横肌平面阻滞和腰方肌阻滞在减重手术的应用比较:一项随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
术后 48 小时舒芬太尼使用量

研究概览

简要总结

比较腹横肌平面阻滞和腰方肌阻滞在减重手术的应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2、ASA 分级 2~3 级;
  • 3、BMI≥40kg/m2 且没有共存疾病,或 BMI 为 35.0-39.9kg/m2 且至少有?项严重共存疾病的成?,包括 2-DM、OSA 等;

排除标准

  • 1、对局麻药物过敏患者;
  • 2、术前合并慢性疼痛患者或服用阿片类止痛药物患者;
  • 3、凝血功能异常患者;
  • 4、阻滞部位局部感染者;
  • 5、严重心肺功能不全患者。

研究组 & 干预措施

腹横肌平面阻滞组

腹横肌平面阻滞

腰方肌阻滞组

腰方肌阻滞

结局指标

主要结局

术后 48 小时舒芬太尼使用量

次要结局

  • 疼痛评分
  • 恢复质量评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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