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临床试验/ChiCTR2400086836
ChiCTR2400086836已完成Unknown

头针联合康复治疗对脑卒中恢复期患者运动功能影响的临床试验研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
Brunnstrom 评分量表

研究概览

简要总结

本研究旨在评估头针联合康复治疗对脑卒中恢复期左侧偏瘫和右侧偏瘫患者运动功能和日常生活自理能力的影响,并探讨其临床疗效。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊为脑梗死、脑出血;
  • 4.年龄 20 至 85 岁;
  • 5.神清,无严重基础疾病,能自主配合医者的认知功能评估及制定的康复治疗,生命体征平稳;
  • 6.患者本人自愿参与本研究,且签订知情同意书。

排除标准

  • 1.有严重意识障碍、精神症状等,不能完成评估;
  • 2.有传染性疾病、多重耐药存在交叉感染可能;
  • 3.同时伴有急性心肌梗死、严重感染、出血性疾病等;
  • 4.发病前有明显痴呆史或智力减退;
  • 5.有针刺针治疗禁忌证。

研究组 & 干预措施

左瘫组

右瘫组

结局指标

主要结局

Brunnstrom 评分量表

改良 Barthel 量表

次要结局

  • 脉搏
  • 呼吸
  • 双足标志

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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