ChiCTR2000029735进行中（未招募）不适用
重症及死亡新型冠状病毒(COVID-19)肺炎危险因素临床分析
国家自然科学基金（81700052；81670020）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年1月26日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 发病率
研究概览
简要总结
1.明确新型冠状病毒肺炎的重症率和死亡率，分析非重型、重型患者的人口学、流行病学、临床资料，探讨非重型、重型患者可能的高危因素。 2.分析非重型、重型患者 15 天转归（好转、加重、稳定、死亡），并以出院或死亡作为最终转归，探讨影响患者转归的可能因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •WHO 制定疑似新型冠状病毒感染造成严重急性呼吸道感染的临床处置指南（1 月 28 日）：
- •1、严重急性呼吸道感染（SARI）：发热史或体温≥38℃，有咳嗽症状，起病小于 10 天，需要住院。注：无发热不能排除。
- •2、2019-nCoV 观察病例的定义：
- •患者出现 SARI（发热、咳嗽，且需要住院）；没有其他的病原体可以完全解释其临床表现，以及任意以下情况：
- •（1） 发病前 14 天内武汉旅游或居住史；
- •（2） 患者是医务人员，曾经在接诊过 SARI 患者的环境中工作过。
- •有急性呼吸道疾病的患者，以及任意以下情况：
- •（1） 发病前 14 天内密切接触过确诊或者疑似 2019-nCoV 感染患者；
- •（2） 发病前 14 天内在武汉市活禽市场中参观或工作；
- •（3） 发病前 14 天内曾经进入或在有院内感染 2019-nCoV 报道的医疗机构工作。
排除标准
- •研究者判断不适合本研究的患者。
研究组 & 干预措施
非重型组、重型组
结局指标
主要结局
发病率
死亡率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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