ChiCTR2200059049尚未招募早期 1 期
毛果芸香碱治疗老视的临床治疗效果评估
泰山学者；山东省自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中视力
研究概览
简要总结
研究毛果芸香碱治疗老视的临床治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取我院就诊诊断为老视的患者，受试者（40-55 岁）总体健康状况良好，有客观和主观的老花眼证据。双侧，高对比度矫正视力为 0.8 或更好，且中视、高对比矫正近视力(测量值为 40 厘米)为 0.5。
排除标准
- •行屈光手术、假眼、临床相关的干眼、青光眼或任何类型的可能影响本研究结果的视网膜问题，以及对毛果芸香碱滴眼液成分过敏。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
中视力
近视力
远视力
视觉分析
前房深度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
已完成
3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究CTR20242485282
进行中（未招募）
3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究CTR20251350282
已完成
3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究CTR20242485282
进行中（未招募）
3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究CTR20242485282
进行中（未招募）
3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究CTR20242485