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临床试验/NCT02796105
NCT02796105已完成4 期

Evaluation of Efficacy and Safety of Medroxiprogesterone Acetate (Progevera 10 mg®) Versus GnRh Antagonist (Orgalutran®) in Ovarian Stimulation Cycles of Oocyte Donors

Fundació Privada Eugin1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 232 人开始时间: 2016年6月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
232
试验地点
1
主要终点
donor ovarian response

研究概览

简要总结

Evaluation of efficacy and safety of medroxiprogesterone acetate (Progevera 10 mg®) versus GnRh antagonist (Orgalutran®) in ovarian stimulation cycles of oocyte donors

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Other
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 35 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Oocyte donors included in the oocyte donation program of Clinica EUGIN.
  • 1st oocyte donation cycle at Clínica EUGIN.

排除标准

  • Polycistic Ovarian syndrome (PCOs).
  • Estradiol levels on day 2 of menstrual cycle >70 pg/ml.
  • Hormone treatments up to 3 months before the oocyte donation cycle.
  • Medical contraindication to the treatments used in the study

研究组 & 干预措施

Orgalutran

Active Comparator

Orgalutran 0.25 mg

干预措施: Orgalutran (Drug)

Progevera

Experimental

Progevera 10 mg

干预措施: Progevera (Drug)

结局指标

主要结局

donor ovarian response

时间窗: 1 month

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Fundació Privada Eugin
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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