ChiCTR1900024403尚未招募早期 1 期
探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用 ACEI/ARB 类药物对麻醉诱导前后血压的影响：前瞻性随机对照试验
湖北省自然科学基金（2018CFB793）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 892 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 892
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术前血压升高
研究概览
简要总结
探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用 ACEI/ARB 类药物对麻醉诱导前后血压的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1 年龄>18 岁的原发性高血压患者，早晨服用 ACEI/ARB 类药物控制血压>6 周，且规律服药、血压控制平稳；
- •2 ASA 分级 2-3 级；
- •3 左心室收缩功能正常（射血分数>=55%）；
- •4 非心血管手术患者；
- •5 全身麻醉的手术患者。
排除标准
- •1 急诊手术患者或神经外科手术患者；
- •3 心功能衰竭患者（NYHA 分级>=2 级）；
- •4 恶性心律失常患者，包括房颤，房扑，频发室性早搏，室性心动过速，III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征；
- •5 近期出现心肌梗死（<6 个月）。
研究组 & 干预措施
停药组
术晨停用 ACEI/ARB 类药物
服药组
术晨服用 ACEI/ARB 类药物
结局指标
主要结局
术前血压升高
术中顽固性低血压
次要结局
- 术后 7 天内脑卒中率
- 术后 7 天心肌损伤
- 术后 7 天肾功能损伤
- 术后 7 天内死亡率
研究者
研究点 (1)
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