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临床试验/ChiCTR1800014786
ChiCTR1800014786进行中(未招募)不适用

心力衰竭诊疗现状和队列研究

国家十三五重点研发计划(项目编号 2016YFC1301000)73 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2017年11月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
73
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

1 描述河南地区因心衰住院患者的基本情况、临床特点、病因组成、疾病花费及负担。 2 描述不同医院对心衰的临床诊断、临床治疗情况,评估目前治疗方法与指南的差距,确定影响差距的原因,为实施下一步的干预计划做好准备。 3 评估患者住院期间以及出院后 90 天再住院率以及死亡率,判断预后及死亡相关因素。 4 评价患者治疗依从性和长期预后的影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 明确诊断为心力衰竭的患者,包括
  • 所有新发心衰:定义为第一次被诊断为心衰,而之前从未有过心衰;
  • 慢性心衰急性发作:定义为既往曾有心衰此次因心衰恶化再次住院;
  • 住院期间发生心衰的患者
  • 连续入选,因为患者住院期间的资料所有权属于医院,获取医院病历中的信息不需要获得患者的知情同意。但采集血样及随访患者需要签署知情同意书。即使患者不同意参加随访或采集血样,也应该收集患者在住院期间记录在病例中的相关资料。

排除标准

  • 本研究不排除任何患者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

全因死亡

时间窗: 入选到研究结束

因心衰再次住院

时间窗: 入选到研究结束

次要结局

  • 心血管死亡(入选到研究结束)
  • 住院次数(入选到研究结束)
  • 生活质量(住院期间)
  • 直接医疗费用(住院期间)
  • 疾病负担(入选到研究结束)

研究者

发起方
国家十三五重点研发计划(项目编号 2016YFC1301000)

研究点 (73)

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