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临床试验/ChiCTR2400087309
ChiCTR2400087309尚未招募Unknown

基于大数据比较入 ICU 后早期与晚期使用倍他受体阻滞剂与预后的关系

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
ICU 住院时长

研究概览

简要总结

在进入 ICU 监护的病人中,可能出现心动过速的情况。在排除其他病因后仍然存在心动过速时,可选择倍他受体阻滞剂进行治疗。若患者进入 ICU 后持续出现心动过速的情况,需及时早期使用倍他受体阻滞剂。若使用较晚,可能对病人的预后产生影响。

研究设计

研究类型
观察性

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2016.6-2022.12 所有使用过兰地洛尔或艾司洛尔的患者;

排除标准

  • 年龄小于 18 岁;
  • 同时使用其他β受体阻断剂;
  • 无病案首页数据;
  • 无心率数据;
  • 无药物开始使用时间;

研究组 & 干预措施

观察组

干预措施: 观察组

结局指标

主要结局

ICU 住院时长

时间窗: ICU 总时长

次要结局

  • 住院时长(住院总时长)
  • 28 天死亡率(28 天)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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标识符

ChiCTR 编号
ChiCTR2400087309

日期

研究完成日期
(去年)
最近更新
(2年前)

监管与共享

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