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临床试验/ChiCTR2100050750
ChiCTR2100050750进行中(未招募)不适用

神经重症患者预后风险因素及预测模型的建立和应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
格拉斯哥评分

研究概览

简要总结

本研究旨在构建一个易于应用的、有效的预测神经重症患者预后风险的列线图模型,为早期评估和识别高危人群,早期预防和控制提供的临床依据。本部分研究为前瞻性研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.结合患者的临床表现及影像学检查,并由副主任医师进行病情评估收治入 NICU 的神经重症患者;
  • 2.入院时无除神经系统疾病外的其他脏器器质性病变;
  • 3.入院时间<48 小时;
  • 4.入院时由病人直系亲属或监护人签署本研究的知情同意书。

排除标准

  • 1.数据不全的神经重症患者;
  • 2.年龄<18 岁,住院时间大于 48 小时;
  • 4.严重肝肾功能不全,及其他严重慢性或代谢病患者;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

格拉斯哥评分

骨折

治疗方案

感染

白细胞计数

红细胞计数

改良的 Rankin 量表

日常生活能力 ADL 评估

并发症

格拉斯哥预后评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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