CTR20251578进行中（未招募）1 期
一项在成年受试者中评估 HS-20118 单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2025年4月29日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 132
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- SAD 研究和 MAD 研究：不良事件的发生率、严重程度及安全性指标（体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图等）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 1.SAD 研究：在健康受试者中评估 HS-20118 单次口服给药剂量递增后的安全性和耐受性； 2.MAD 研究：在中重度斑块状银屑病患者中评估 HS-20118 多次口服给药剂量递增后的安全性和耐受性； 次要研究目的： 1.SAD 研究：在健康受试者中评估 HS-20118 单次口服给药剂量递增后的药代动力学（PK）特征及免疫原性特征； 2.MAD 研究：在中重度斑块状银屑病患者中评估 HS-20118 多次口服给药剂量递增后的有效性、药代动力学（PK）特征及免疫原性特征； 探索性研究目的： 1.SAD 研究：在健康受试者中评估 HS-20118 单次口服给药剂量递增后的药效学（PD）特征； 2.SAD 研究：评价 HS-20118 的食物效应。 3.MAD 研究：在中重度斑块状银屑病患者中评估 HS-20118 多次口服给药剂量递增后的药效学（PD）特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •SAD 研究的受试者必须符合以下所有标准，才有资格参与本试验：
- •签署知情同意书时，年龄在 18~45（含两端值）岁的健康成年人；
- •男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，并且均≤100 kg；体重指数（BMI＝体重 / 身高平方（kg/m2））在 18~28 kg/m2 范围内（包括两端值）；
- •经全面检查包括一般体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图、腹部彩超及胸正位片检查正常或异常但无临床意义者；
- •同意在试验期间以及末次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取高效避孕措施（具体避孕措施见附录 2）；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •能够按照方案要求完成试验者。
- •MAD 研究的受试者必须符合以下所有标准，才有资格参与本试验：
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •签署知情同意书时年龄为 18~65 岁（含界值），男性或女性；
- •患有慢性斑块状银屑病至少 6 个月，伴有或不伴有银屑病关节炎；
- •在筛选和基线时，被诊断为中重度斑块状银屑病患者（IGA 评分≥3 分，银屑病面积和严重程度指数（PASI）≥12 分，且累及体表面积（BSA）≥10%）；
- •同意在试验期间以及末次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取高效避孕措施（具体避孕措施见附录 2）；
- •受试者能够与研究者良好的沟通并能够依照方案要求完成研究。
排除标准
- •SAD 研究中符合以下任何标准的受试者，将不能入组本试验：
- •筛查时有免疫性疾病及病史者；
- •有药物或其他过敏史且研究者认为参加本研究风险较高者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
- •在过去五年内曾有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；或尿液药物筛查阳性者；
- •筛选时乙肝两对半检测 HBsAg 阳性（若 HBsAg 阴性，但同时满足：抗-HBc 阳性、抗-HBs 阴性时，需加做 HBV-DNA 定量检查，检查结果超过正常值范围则排除）；或丙型肝炎抗体（若抗体阳性，需加做 HCV-RNA 检测）、梅毒螺旋体抗体阳性（若抗体阳性，需加做 RPR，RPR 阳性则排除），及 HIV 抗体检查阳性者；
- •筛选前 7 天内有感染（包括慢性或局部感染）者，或有反复感染史并有易发生感染的基础疾病者，或机会性感染史者；
- •有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- •筛选前 4 周内献血≥400 ml，或失血≥400 ml，或在 8 周内接受过输血者；
- •筛选前 4 周，或者计划在试验过程中接种任何疫苗者；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药、中草药，或 2 周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）；
- •有异常或疾病且研究者认为具有临床意义或影响研究，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、血液系统、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品；
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 ml 啤酒或 45 ml 酒精含量为 40%的烈酒或 150 ml 葡萄酒）或给药前 2 天服用过含酒精的制品者；
- •筛选和首次使用研究药物前 3 个月内接受过任何试验治疗或在 5 个半衰期内的研究药物，或正在参加一项临床研究；
- •妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
- •研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
- •MAD 研究中符合以下任何标准的受试者，将不能入组本试验：
- •患有点滴状银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病或药物诱导性银屑病，或其他影响治疗结果的疾病（皮肤病变或其他系统性自身免疫病等）；
- •正在使用治疗银屑病的违禁药物或在如下时间内使用过违禁药物：
- •前 2 周内接受了可能影响银屑病评价的局部治疗药物；
- •前 4 周内接受了可能影响银屑病评价的系统药物治疗；
- •前 6 个月内（或在药物 5 个半衰期内，以时间较长者为准）接受了生物制剂；
- •筛选前 4 周内使用光化学治疗；
- •有证据表明受试者有严重的、进行性的或不可控制的心血管疾病、神经肌肉疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌或代谢性疾病、神经或精神疾病等；
- •筛选前 6 个月曾发生过机会性感染（复发性严重性带状疱疹、巨细胞病毒、支原体、卡氏肺囊虫、组织胞浆菌病、系统性念珠菌、曲霉菌、非结核分支杆菌等）（注：感染消退后，可重新对该患者进行筛选，仅限一次）；
- •已知有复发或慢性感染病史，曾患有慢性或反复发作的感染，包括但不限于：慢性肾脏感染，慢性胸腔感染（如支气管扩张），有症状的尿路感染，开放，引流或皮肤的感染性伤口；有严重感染病史（例如脓毒血症、肺炎、肾盂肾炎），或在筛选前 2 个月内因感染住院或接受静脉抗生素治疗；
- •有恶性肿瘤或恶性肿瘤病史（已成功切除并且 5 年内无复发转移证据的皮肤鳞状细胞癌，基底细胞癌或局部宫颈原位癌除外）；
- •患有或曾患有淋巴组织增生疾病，或筛选前 5 年内存在提示淋巴增生疾病的症状或体征，或脾肿大；
- •已知有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- •筛选前 4 周，或者计划在试验过程中接种任何疫苗者；
- •筛选和首次使用研究药物前 6 个月内接受过试验性生物制剂治疗，或 30 天内接受过任何试验治疗或在 5 个半衰期内的研究药物，或正在参加一项临床研究；
- •MAD 研究中符合以下任何标准的受试者，将不能入组本试验：
- •实验室检查值符合以下任一标准（对于首次检查超出规定值范围的患者可进行二次复查，二次检查结果经研究者判断无异常后可纳入研究）：
- •血红蛋白＜90 g/L
- •白细胞计数（WBC）＜3.0×109/L
- •中性粒细胞计数＜1.5×109/L
- •血小板计数＜100×109/L
- •血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）＞1.5 倍正常值上限（ULN）
- •血清肌酐＞1.2 倍 ULN
- •筛选时乙肝两对半检测 HBsAg 阳性（若 HBsAg 阴性，但同时满足：抗-HBc 阳性、抗-HBs 阴性时，需加做 HBV-DNA 定量检查，检查结果超过正常值范围则排除）；或丙型肝炎抗体（若抗体阳性，需加做 HCV-RNA 检测）、梅毒螺旋体抗体阳性（若抗体阳性，需加做 RPR，RPR 阳性则排除），及 HIV 抗体检查阳性者。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品；
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 ml 啤酒或 45 ml 酒精含量为 40%的烈酒或 150 ml 葡萄酒）或给药前 2 天服用过含酒精的制品者；
- •经询问，怀疑或确认为过敏体质者或既往出现过严重药物、食物过敏反应者，和 / 或对试验药物或者其中成分过敏者；
- •妊娠或哺乳期女性；
- •研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。
结局指标
主要结局
SAD 研究和 MAD 研究：不良事件的发生率、严重程度及安全性指标（体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图等）
时间窗: 首次给药至末次随访
次要结局
- SAD 研究：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t？、CL/F、Vd/F 等 PK 参数，及 HS-20118 抗药抗体（ADA）发生率(首次给药至末次随访)
- MAD 研究：Cmax、Tmax、AUC0-168 和 AUC0-t 等首剂 PK 参数；(首次给药至末次随访)
- MAD 研究：Css, max、Css, min、Css, av、Tss, max、AUCss、AUC0-t、AUC0-∞、t？、CLss/F、Rac 和 Vss/F 等末剂 PK 参数，及 ADA 发生率(首次给药至末次随访)
- MAD 研究：达到 PASI 75、PASI 90、PASI 100、IGA0/1、IGA0 的受试者比例，以及 PASI、BSA 和 DLQI 相对基线的改善。(首次给药至末次随访)
研究者
尹立民
江苏豪森药业集团有限公司 / 上海翰森生物医药科技有限公司
研究点 (10)
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