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Clinical Trials/EUCTR2009-016079-32-AT
EUCTR2009-016079-32-AT
Active, not recruiting
Phase 1

Auswirkungen der Substitutionstherapie mit Methadon und Buprenorphin auf die kognitiven Funktionen.

niversitätsklinik für Psychiatrie - Spezialambulanz für Abhangigkeitserkrankungen0 sites56 target enrollmentNovember 9, 2010
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Conditionsntersuchung der kognitiven Leistungsfähigkeit bei Opiatabhängigen, die sich in der Substitutionstherapie unter Methadon und unter Buprenorphin befinden.
DrugsSubutex 2mg-SublingualtablettenSubutex 8mg-SublingualtablettenSuboxone 8mg/2mg-SublingualtablettenTemgesic 0,2mg-SublingualtablettenTemgesic 0,4mg-Sublingualtabletten

Overview

Phase
Phase 1
Intervention
Not specified
Conditions
ntersuchung der kognitiven Leistungsfähigkeit bei Opiatabhängigen, die sich in der Substitutionstherapie unter Methadon und unter Buprenorphin befinden.
Sponsor
niversitätsklinik für Psychiatrie - Spezialambulanz für Abhangigkeitserkrankungen
Enrollment
56
Status
Active, not recruiting
Last Updated
4 years ago
OverviewInvestigatorsEligibility CriteriaOutcomesSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
November 9, 2010
End Date
TBD
Last Updated
4 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
niversitätsklinik für Psychiatrie - Spezialambulanz für Abhangigkeitserkrankungen

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • •\- Teilnehmer des Opioidsubstitutionsprogramms seit mindestens 8 Wochen
  • •\- Buprenorphin als Substitutionsmittel
  • •\- Mindestalter: 18 Jahre
  • •\- Gesch?ftsf?higkeit des Patienten bei Studieneinschluss
  • •\- unterzeichnete Einverst?ndniserkl?rung
  • •\- inkludiert werden M?nner und Frauen
  • •Are the trial subjects under 18? no
  • •Number of subjects for this age range:
  • •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • •\- Morphin als Substitutionsmittel
  • •\- Patienten, die sich in der Einstellungsphase befinden
  • •\- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
  • •\- nachweislicher regelm??iger Beikonsum zentral aktiver Substanzen

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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