ChiCTR2300073998尚未招募1 期
评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 峰浓度
研究概览
简要总结
在非癌性慢性疼痛患者中： 1、评价氨酚羟考酮缓释片多次给药药代动力学特征； 2、比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片多次给药后的药代动力学特征； 3、评价氨酚羟考酮缓释片多次给药后的安全性和耐受性；
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •志愿者必须符合下列所有标准才能入选：
- •志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；
- •志愿者（包括男性志愿者）在随机前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及末次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～50 周岁具有非癌性慢性疼痛病史（不限病因）的男性和女性志愿者（包括临界值）；
- •随机前 24 h 内数字疼痛量表（Numeric Rating Scale, NRS）评分≤4；
- •随机前 14 天内疼痛症状稳定，且根据病史预测在整个研究期间疼痛症状能相对保持稳定；
- •男性志愿者体重不低于 50 公斤。女性志愿者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；
排除标准
- •符合一条或多条下列标准的志愿者将被排除：
- •1）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统（眩晕综合征、脑卒中后遗症，包括但不限于呼吸节律异常、偏瘫、失语、肢体感觉异常；其他中枢神经系统疾病如颅内肿瘤、颅脑损伤、任何原因引起的颅内高压等可能影响呼吸中枢的颅内疾病）、消化系统（恶心、呕吐、胃肠梗阻、麻痹性肠梗阻等）、呼吸系统（通气功能不足、SpO2≤95%、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征）、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病（非癌性慢性疼痛原发病除外）；
- •有药物、食物或其他物质过敏史；
- •随机前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •随机前 7 天内服用过任何药物或保健品者（包括中草药）；
- •随机前 3 个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；
- •随机前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •嗜烟者或随机前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者（包括酒精的滥用或成瘾）或随机前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
- •药物滥用者（包括药物的滥用或成瘾）或随机前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或随机前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg 或>90 mmHg；脉搏<60 bpm 或>100 bpm；呼吸<12 次 / 分或>20 次 / 分；SpO2≤95%；）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）；
- •有体位性低血压、晕针或晕血史或静脉穿刺采血不耐受者；
- •随机前 1 个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
研究组 & 干预措施
A
B
结局指标
主要结局
峰浓度
达峰时间
次要结局
- 不良反应
- 体格检查
研究者
研究点 (1)
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