A Multi-center, Randomized, Parallel Group, Double-blind, Placebo ControlledEstimation Study to Assess the Efficacy and Safety of Modified Release UK-369,003 inthe Treatment of Men with Storage Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS) With andWithout Erectile Dysfunction (ED)Estudio estimativo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para valorar la eficacia y la seguridad de UK 369,003 de liberación modificada en el tratamiento de varones con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) relacionados con el llenado, con y sin disfunción eréctil (DE) - not applicable

Phase 1

• Conditions: Síntomas del tracto urinario inferior (STUI) relacionados con el llenado en varones con y sin disfunción eréctil (DE).; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10046566Term: Urinary tract disorder

• Registration Number: EUCTR2006-006656-35-ES
• Lead Sponsor: PFIZER

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Results First Posted: 1900-01-01
• Study Completion: 2008-06-20
• Study Start: 2010-03-03
• Last Update Posted: 7 September 2021

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: Male
• Target Recruitment: 350

Inclusion Criteria

1.Varones mayores de 18 años, con diagnóstico clínico de VHA, documentado y verificado mediante el diario de STUI, que se define como:
•Frecuencia urinaria media =8 veces/24 horas.
•Número medio de episodios de urgencia, con o sin incontinencia de urgencia =1 episodio/24 horas.
2.Volumen medio evacuado <300 ml, verificado mediante el diario de micciones rellenado antes de la aleatorización.
3.Qmáx >5 ml/s con un volumen evacuado >150 ml.
4.Pareja sexual estable mientras dure el ensayo.
5.Prueba de un documento de consentimiento informado, firmado y fechado personalmente, en el que se indique que el sujeto (o su representante legal) ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del ensayo.
6.Disposición y capacidad del sujeto para cumplir las visitas programadas, los planes de tratamiento, los análisis clínicos y otros procedimientos del ensayo.

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1.Antecedentes, demostración o sospecha de cáncer de próstata en la visita de selección o durante el ensayo.
2.Volumen residual posmiccional >200 ml según la ecografía vesical obtenida en la visita de selección.
3.Infección urinaria (IU) documentada en la visita de selección;
4.Hematuria superior a 1+ en el análisis de orina con tira reactiva en la visita de selección,
5.Antecedentes de intervención quirúrgica o procedimientos urológicos relevantes que puedan contribuir a los STUI.
6.Enfermedad local persistente crónica del tracto urinario inferior.
7.Trastorno neurológico primario conocido u otras enfermedades neurológicas que afecten a la función vesical.
8.Antecedentes de sondaje por obstrucción del flujo de salida en los 12 meses previos a la visita de selección.
9.Empleo de cualquier forma de electroestimulación o de ejercicios para la vejiga en los últimos 30 días o previsión de comenzar dicho tratamiento durante el estudio.
10.Sujetos con un volumen total evacuado >3.000 ml como promedio en 24 horas, confirmado mediante el diario de STUI rellenado antes de la aleatorización.
11.Sujetos que reciban o tengan probabilidades de recibir cualquiera de los siguientes medicamentos o tratamientos durante el período del ensayo:
•Alfabloqueantes, antagonistas de los receptores muscarínicos, inhibidores de la PDE5 y fármacos que afecten a la función vesico uretral o a la función eréctil. Dichos tratamientos deben interrumpirse al menos 4 semanas antes de la aleatorización de la visita basal.
•I5 a R (a menos que la dosis fuera estable en los 6 meses previos a la aleatorización de la visita basal y que se mantenga estable mientras dure el ensayo).
•Diuréticos, betabloqueantes u otros antihipertensivos (a menos que la dosis fuera estable en las cuatro semanas previas a la visita 3 (basal) y que se mantenga estable mientras dure el ensayo).
•Nitratos o donantes de óxido nítrico en cualquier forma, administrados con regularidad o de manera intermitente.
•Inhibidores potentes de la CYP3A4. Se permite el uso de fármacos tópicos.
•Warfarina.
12.Alergia importante o hipersensibilidad conocida o intolerancia a los inhibidores de la PDE5 o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
13.Aumento de la sensibilidad a los vasodilatadores, incluidos los sujetos con obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo.
14.Diabetes mellitus de tipo I o II mal controlada.
15.Pérdida de la visión en un ojo debido a neuropatía óptica isquémica no arterítica (NOINA).
16.Trastornos retinianos degenerativos hereditarios.
17.Antecedentes de síncope recurrente o demostración de presión arterial (PA) baja o demostración de hipotensión postural sintomática.
18.Cualquier anomalía relevante y clínicamente significativa en la exploración física o en las pruebas analíticas de la visita de selección.
19.Antecedentes familiares de síndrome de QT prolongado o que presenten un QTc >450 ms en la visita 1.
20.Riesgo de priapismo.
21.Sujetos que, en la actualidad, experimentan cualquier trastorno médico clínicamente significativo o inestable que pueda limitar su capacidad de completar el ensayo.
22.Cualquier trastorno maligno que no se considere curado (excepto el carcinoma basocelular de la piel). Los antecedentes de cáncer de vejiga o de próstata son motivo de exclusión independientemente de la situación actual.
23.Donación de sangre en las 4 semanas previas a la visita 1 (selección), o intención declarada de donar sangre o hemoderi

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified