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临床试验/ChiCTR2000040367
ChiCTR2000040367尚未招募不适用

基于大数据算法的脑卒中溶栓患者精准治疗研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2020年11月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
NIHSS 评分

研究概览

简要总结

通过对临床实例中变量的研究,建立一套针对缺血性脑卒中患者精准治疗算法的模型,开发出应用于缺血性脑卒中患者精准治疗方案选择平台,节约医生用药选择时间、平台直接给出精准治疗方案,最大程度上提高治疗效率、节约医疗资源。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.根据指南标准确诊为缺血性脑卒中。

排除标准

  • 1、数据信息不全,经评估不能纳入统计的患者;
  • 2、入院后声明个人信息不参与任何研究的患者;
  • 3、在数据清洗阶段针对缺失值、异常值和离群值等进行数据清洗,排除掉极端数据进行建模计算。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

NIHSS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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