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临床试验/ACTRN12620001342909
ACTRN12620001342909已完成3 期

A randomised placebo-controlled trial to determine the effectof oral Midodrine hydrochloride to prevent orthostatic intolerance during mobilisation following total hip and knee arthroplasty

Waitemata District Health Board0 个研究点目标入组 170 人开始时间: 2020年12月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
170

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • 18 yr or older
  • Elective primary unilateral total hip or total knee arthroplasty

排除标准

  • Supine hypertension >180 mmHg preoperatively
  • Chronic kidney disease (eGFR below 60 mL/min/1.73m2 for more than 3 months)
  • Hepatic failure
  • Chronic urinary retention requiring treatment
  • Taking doxazosin
  • Documented recurrent or chronic orthostatic intolerance
  • Known autonomic nervous system dysfunction
  • TIA or stroke within the last 12 months
  • Revision surgery
  • Unable to walk pre-operatively
  • Unable to speak or understand English

研究者

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