CTR20240217已完成生物等效性试验
盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2024年1月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 贝尼地平峰浓度（Cmax），药物浓度-时间曲线下面积（AUC0- t，AUC0-∞）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，杭州沐源生物医药科技有限公司委托新乡市常乐制药有限责任公司生产的盐酸贝尼地平片（规格：8 mg）与 Kyowa Kirin Co., Ltd.持证的盐酸贝尼地平片（商品名：Coniel®/可力洛®；规格：8 mg）在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价空腹和餐后条件下，杭州沐源生物医药科技有限公司委托新乡市常乐制药有限责任公司生产的盐酸贝尼地平片（规格：8 mg）与 Kyowa Kirin Co., Ltd.持证的盐酸贝尼地平片（商品名：Coniel®/可力洛®；规格：8 mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 比较空腹和餐后给药条件下，杭州沐源生物医药科技有限公司委托新乡市常乐制药有限责任公司生产的盐酸贝尼地平片（规格：8 Mg）与 Kyowa Kirin Co., Ltd.持证的盐酸贝尼地平片（商品名：coniel®/可力洛®；规格：8 Mg）在健康人群中吸收程度和速度的差异。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康受试者，男女均可；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 18.5~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
排除标准
- •试验前 3 个月内参加过其他临床试验且使用研究药物者；（问诊+联网筛查）
- •对本品或其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；（问诊）
- •吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有心源性休克病史者；（问诊）
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；（问诊）
- •有体位性低血压，或不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或静脉采血困难者；（问诊）
- •使用研究药物前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；（问诊）
- •研究前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品或中草药等）者；（问诊）
- •使用研究药物前 30 天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；（问诊）
- •使用研究药物前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- •使用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；（问诊）
- •药物滥用者或使用研究药物前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •嗜烟者或使用研究药物前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
- •酗酒者或使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）
- •使用研究药物前 3 个月每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；（问诊）
- •受试者（或其伴侣）筛选前 14 天至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在筛选前 14 天内发生非保护性性行为者；（问诊）
- •试验前体格检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •试验前生命体征检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •试验前心电图检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
贝尼地平峰浓度（Cmax），药物浓度-时间曲线下面积（AUC0- t，AUC0-∞）
时间窗: 12 小时
次要结局
- 贝尼地平的达峰时间（Tmax），表观末端消除速率常数（λz），表观末端消除半衰期（t1/2），残留面积百分比（AUC_%Extrap）(12 小时)
- 体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、心电图、实验室检查和不良事件(临床试验期间)
研究者
陈轶嘉
杭州沐源生物医药科技有限公司
研究点 (1)
Loading locations...