CTR20191951已完成不适用
盐酸帕罗西汀片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2019年9月29日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，石家庄龙泽制药股份有限公司生产的盐酸帕罗西汀片（规格：20mg）与 GlaxoSmithKline 生产的盐酸帕罗西汀片（商品名：PAXIL®，规格：20mg）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过对主要药代动力学参数的统计分析，评价两者是否生物等效，为受试制剂的注册申请提供依据。次要目的：评价盐酸帕罗西汀片的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 比较空腹和餐后给药条件下，石家庄龙泽制药股份有限公司生产的盐酸帕罗西汀片（规格：20mg）与glaxo Smith Kline生产的盐酸帕罗西汀片（商品名：paxil®，规格：20mg）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过对主要药代动力学参数的统计分析，评价两者是否生物等效，为受试制剂的注册申请提供依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18~65 周岁的健康受试者（包括边界值）
- •男性或女性受试者，性别比例适当
- •男性受试者体重不应低于 50.0kg，女性受试者体重不应低于 45.0kg；身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），BMI 在 19.0~26.0kg/m2 范围内者（包括边界值）
- •受试者对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照试验方案要求完成研究
- •受试者自愿参加本试验，并签署知情同意书
排除标准
- •筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查，研究者判断异常有临床意义者
- •有任何可能影响试验安全性或药物的体内代谢过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统及神经系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病、荨麻疹、癫痫、哮喘、肝 / 肾损伤、青光眼，以及任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）等】
- •过敏体质：对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）；或对试验药物及其辅料过敏者
- •首次给药前 30 天内使用过影响肝药酶的药物（如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、格鲁米特、灰黄霉素、西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等）；或给药前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药）
- •对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者
- •不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者
- •既往酗酒（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 350mL 啤酒、45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或研究给药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品者
- •筛选前 3 个月日吸烟量大于 5 支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者；或给药前 48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者
- •筛选前 6 个月内献过血或血液成份或大量出血（大于 400mL），或计划在试验期间或研究结束后 6 个月内献血或血液成份者
- •给药前 48 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划，试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者
- •筛选前 1 年内有药物滥用史者
- •筛选前 3 个月参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者
- •尼古丁检测或尿液毒品筛查阳性或酒精呼气试验大于 0 者
- •乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者
- •研究者认为存在其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC
时间窗: 给药后 96h
次要结局
- 分析各安全性指标（生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查）的结果及变化情况；描述分析不良事件 / 反应详情、例次、例数、发生率等(给药后 96h)
研究者
张晶
石家庄龙泽制药股份有限公司
研究点 (1)
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