ChiCTR2100048037已完成早期 1 期
粘附因子联合肾阻力指数对早期预测脓毒症患者发生急性肾损伤及预后的价值
卫生厅资助项目和自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 77 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 77
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 黏附因子
研究概览
简要总结
探讨联合应用肾阻力指数(RI)和黏附因子对早期预测脓毒症患者发生急性肾损伤(AKI)及预后的临床意义
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①选择 2019 年 6 月至 2020 年 3 月入住我院重症医学科的脓毒症成年患者 66 例，年龄 18～90 岁，同期非脓毒症及健康体检人群 34 人作为对照组。
- •②符合 Sepsis 3.0 诊断标准的患者[12]，感染或疑似感染者的序贯器官衰竭评分（SOFA）急性增加≥2 分，无低血容量，平均动脉压（MAP）需升压药物维持≥65 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）及乳酸>2 mmol/L。
- •③AKI 诊断标准参照 KDIGO 分级[13]
排除标准
- •在住 ICU 前存在基础肾脏疾病或慢性衰竭或慢性肾脏疾病维持性血液透析者；入科时已发生 AKI 者，年龄≤18 周岁或孕妇；住 ICU 时间小于 48 小时者，接受肾脏手术或存在肾血管异常者，接受过肾移植者，既往行肾移植手术者。ICU 滞留时间≤72 h，拒绝参加本研究者。
研究组 & 干预措施
脓毒症肾损伤组
早期 CRRT
脓毒症非 AKI 组
常规脓毒症治疗
结局指标
主要结局
黏附因子
肾阻力指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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