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临床试验/NCT01020253
NCT01020253Unknown不适用

A Comparison of Alendronate vs. Alfacalcidol Medication for the Preservation of Bone Mineral Density Around the Femoral Implant and in the Lumbar Spine After a Total Hip Arthroplasty

Yokohama City University Medical Center1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2006年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
DEXA QDR 2000, Hologic Co.

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate whether alendronate and alfacalcidol are effective on prosthetic or lumbar spine BMD after total hip arthroplasty.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
44 Years 至 82 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • osteoarthritis of the hip
  • patients after total hip arthroplasty

排除标准

  • diseases related to bone metabolism
  • patients taking drugs which affect bone metabolism

研究组 & 干预措施

Alendronate medication

Active Comparator

干预措施: alendronate, alfacalcidol (Drug)

Alfacalcidol medication

Active Comparator

干预措施: alendronate, alfacalcidol (Drug)

Non-medication

No Intervention

干预措施: alendronate, alfacalcidol (Drug)

结局指标

主要结局

DEXA QDR 2000, Hologic Co.

时间窗: 1, 12, 24 and 48 weeks after operation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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