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临床试验/ChiCTR2400090750
ChiCTR2400090750进行中(未招募)早期 1 期

改善外阴皮肤菌群失调增加外阴硬化性苔藓治疗效果的研究

江西省妇幼保健院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
瘙痒程度

研究概览

简要总结

主要目的:观察评估后生元对女性外阴硬化性苔藓的治疗效果; 次要目的:探究后生元对女性外阴硬化性苔藓患者外阴菌群的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲:研究者了解分组情况,研究对象不知道自己是糖皮质激素组还是是糖皮质激素+后生元组。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄 18-70 岁;
  • (2)未合并有严重的心、肺、肾、肝功能障碍及代谢性疾病;
  • (3)受试者愿意从筛选到接受研究药物治疗期间和停药后 3 个月内无妊娠计划且同意采取有效避孕措施(无性行为或全程使用安全套进行屏障避孕);
  • (4)外阴活检明确诊断为外阴硬化性苔藓;
  • (5)自愿参加本临床试验,能理解和签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 合并妊娠患者;
  • (2) 重要脏器发生器质性病变者;
  • (3) 合并外阴或宫颈恶性病变者;
  • (4)患有急、慢性炎症或感染性疾病(如类风湿性关节炎、红斑狼疮、克罗恩病等)、其他癌症、血液病等患者;
  • (5) 患有已知免疫抑制疾病(包括人类免疫缺陷病毒感染)、嗜中性粒细胞或淋巴细胞计数低、正服用免疫抑制药物的患者;
  • (6) 既往 3 个月内服用过抗生素、中药。

研究组 & 干预措施

健康对照组

外阴硬化性苔藓组

外阴硬化性苔藓+糖皮质激素组

外阴硬化性苔藓+糖皮质激素+后生元组

结局指标

主要结局

瘙痒程度

皮肤颜色

皮肤弹性

病变范围

外阴菌群

阴道 PH

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江西省妇幼保健院

研究点 (1)

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