ChiCTR1800014863进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后急性和慢性疼痛的影响
南昌大学科研基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年2月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 24 小时内阿片类药物用总量
研究概览
简要总结
研究使用超声引导下胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜手术患者，探讨其在开胸手术术后的镇痛效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 30-80 岁，BMI 18～30kg/m2，ASA I～III 级，全麻下行胸腔镜手术。
排除标准
- •穿刺部位感染；凝血功能障碍；合并神经传导疾病；心功能、肝肾功能障碍；长期使用非甾体类药物；有严重药物过敏反应史；影响疼痛评分及合并认知功能改变的精神疾病患者等
研究组 & 干预措施
胸椎旁神经阻滞组
患者于麻醉诱导前在超声引导下于手术侧 T6 和 T9 两个节段水平的胸椎旁间隙各注入 0.375%罗哌卡因 10ml，共 20ml。
单纯全身麻醉组
单纯进行全身麻醉，不做胸椎旁神经阻滞处理
结局指标
主要结局
24 小时内阿片类药物用总量
术后 3 个月时，电话随访患者，行静息和咳嗽时疼痛 VAS 评分、慢性疼痛发生情况
次要结局
- 48 小时内镇痛泵首次按压时间和按压次数
- 术后疼痛满意评分
- 切皮前后血压心率的变化
- 患者麻醉苏醒时间及拔管时间
- 术后住院时间
- 患者术后恶心呕吐、眩晕、呼吸抑制、尿潴留不良反应情况
研究者
研究点 (1)
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