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临床试验/NCT00600873
NCT00600873已完成1 期

Pharmacokinetics and Nitrative-Oxidative Stress Pharmacodynamics in Amyotrophic Lateral Sclerosis Subjects Taking Daily High-Dose R(+) Pramipexole Dihydrochloride for Six Months

Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2007年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
decline in ALSFRS score

研究概览

简要总结

R(+)pramipexole is administered in escalating doses to patients with early ALS. Plasma and spinal fluid levels of R(+)PPX are monitored, in addition to biochemical markers of oxidative stress.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
盲法
None

入排标准

年龄范围
30 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • definite ALS no prior exposure to R(+)PPX

排除标准

  • ALSFRS at baseline <40 FVC at baseline <70%

研究组 & 干预措施

1

Experimental

patients with early ALS

干预措施: R(+) pramipexole dihydrochloride monohydrate (Drug)

结局指标

主要结局

decline in ALSFRS score

时间窗: 6 months

次要结局

  • plasma PPX levels(6 months)
  • CSF PPX levels(6 months)

研究者

发起方
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
申办方类型
Indiv

研究点 (1)

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