跳至主要内容
临床试验/NCT00157872
NCT00157872已完成4 期

A Multicenter, Randomized, Parallel-Group, 8-Week, Double-Blind, and Active Comparator-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rofecoxib Tablet 25 mg Once Daily Versus Naproxen Table 500 mg Twice Daily in the Treatment of Chinese Patient With Rheumatoid Arthritis

Merck Sharp & Dohme LLC0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2004年1月7日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
150
主要终点
Tender joint count

研究概览

简要总结

A study to compare rofecoxib versus naproxen in the treatment of Chinese patients with rheumatoid arthritis.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •Chinese males or females at least 18 years of age with rheumatoid arthritis

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

未命名试验

干预措施: Comparator: naproxen tablet 500 mg (Drug)

未命名试验

干预措施: MK0966; rofecoxib (Drug)

结局指标

主要结局

Tender joint count

swollen joint count

patient's global assessment of disease activity

investigator's global assessment of disease activity

次要结局

  • Patient pain assessment
  • patient's global assessment of response to therapy
  • investigator's global assessment of response to therapy

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

相似试验