ChiCTR1800018271尚未招募不适用
影响慢性肾脏病患者预后因素的临床前瞻性观察性队列随访研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,500 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 2,500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 重大事件
研究概览
简要总结
我们将对不同程度，不同病因导致的 CKD 预后特点及危险因素进行观察性研究，为本区域 CKD 人群的临床管理、评估、健康宣教甚至不良事件的发生等提供更为科学实际的支持。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- Na
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.病人年龄范围：性别不限，大于等于 18 岁；
- •2.符合 CKD 诊断标准；
排除标准
- •1.不能 / 不愿签署知情同意书的患者；
- •2.参加肾脏病相关未上市药物临床试验的患者；
- •3.怀疑或确定有酒精、药物滥用病史、精神类疾患；或者根据研究者的判断，易造成失访，如工作环境经常变动的患者；
- •4.研究者预计依从性差或者不能配合以及不宜纳入本试验者。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
重大事件
终点事件-死亡
次要结局
- 血常规
- 血液生化检查
- 肾小球率过滤
研究者
研究点 (1)
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