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临床试验/PACTR202112553386036
PACTR202112553386036已完成未知

Preoperative versus Postoperative Vaginal Cleansing with Povidone-Iodine and Postoperative Infectious Morbidity: A Randomized Controlled Trial

John Okafor Egede0 个研究点目标入组 480 人开始时间: 2021年11月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
480

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
19 Year(s) 至 44 Year(s)(—)
性别
Female

入选标准

  • All consented parturient
  • Undergoing elective or emergency caesarean section
  • After the age of fetal viability (= 28weeks gestational age).

排除标准

  • Refusal of consent.
  • Women with known allergy to topical Povidone-iodine or on treatment with iodine or radiotherapy
  • Placenta praevia.
  • Cord prolapse
  • Face presentation with ruptured membranes to avoid contact of fetal face with iodine.
  • Ruptured uterus
  • Thyroid disorders

研究者

发起方
John Okafor Egede

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