CTR20201419已完成预试验
维生素 K1 注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验）
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2020年7月21日
试验速览
- 阶段
- 预试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax：峰浓度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以西安安健药业有限公司研制、生产的维生素 K1 注射用乳剂（规格：1ml：10mg）为受试制剂，International Medication Systems，Limited 公司生产维生素 K1 注射液（药品名：Phytonadione）（规格：0.5ml：1mg）为参比制剂，探索受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹条件下单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的安全性，同时为正式试验样本量及采血点的确定提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的健康受试者，男女均有；
- •男性受试者的体重≥50.0kg，女性受试者的体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 之间，含临界值；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •存在研究者判定为有临床意义的呼吸系统、消化系统、内分泌系统、心血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、泌尿系统及自身免疫系统等疾病史；
- •生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）等检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •给药前 14 天内应用过任何处方药、非处方药、中草药者，包括抗凝血药物（如：华法林等）或促凝血药物（如：维生素 K、氨甲苯酸等），或在试验期间需要任何抗凝血功能的药物（如：华法林、肝素）或在试验期间需要任何促凝血功能的药物（安络血、云南白药等）治疗者；
- •有严重药物食物过敏史或过敏体质，或已知对维生素 K1 注射液、维生素 K1 注射用乳剂中的任何成分过敏者；
- •筛选前 3 个月内有严重感染、接受过外科手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何一项药物临床试验者或仍在某项临床研究的随访期内，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •筛选前 3 个月内有捐献血液或大量失血（≥400mL）的经历，或者计划在研究期间捐献、输入血液或血液制品（女性生理期失血除外）；
- •既往酗酒【即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)】，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位)，或筛选时酒精检测呈阳性，或试验期间不能中断酒精摄入者；
- •研究首次给药前 48h，服用任何葡萄柚水果或饮料或含有葡萄柚成分的产品者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量＞5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者（超出正常值范围）；
- •怀疑或确有药物滥用病史者；特别是长期使用非甾体类消炎药物、阿片类药物、镇定剂人群；或经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者，或尿液药物滥用筛查（大麻、可卡因、甲基安非他明、吗啡、氯胺酮、苯二氮卓类）阳性者；
- •既往饮过量的含咖啡因饮料(一天 8 杯以上，1 杯=250mL)，或研究首次给药前 48h 内摄入任何含咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断者；
- •怀孕或哺乳期女性；妊娠试验阳性者（仅女性）；
- •受试者及其配偶试验前 1 个月内未采取有效的避孕措施或试验开始至结束后三个月内有生育计划或不能保证采取有效避孕措施者（男女均包括）；
- •有晕针或晕血史者；血管条件差不能耐受静脉采血或给药者；
- •对饮食有特殊要求或不能按试验要求住院者；
- •研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax：峰浓度
时间窗: 给药后 24 小时
AUC0-t：应用线性梯形法计算的自零点至最后可测量浓度的血药浓度时间曲线下面积
时间窗: 给药后 24 小时
AUC0-∞：自零点至无穷的血药浓度时间曲线下的面积
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Vz/F：表观分布容积(给药后 24 小时)
- CLz/F：表观清除率(给药后 24 小时)
- Tmax：达峰浓度时间(给药后 24 小时)
- λz：末端相消除速率常数(给药后 24 小时)
- t1/2：按照 0.693/λz 计算消除或终末半衰期(给药后 24 小时)
- AUC_%Extrap：[（AUC0-∞- AUC0-t）/ AUC0-∞]×100 残留面积百分比(给药后 24 小时)
- 任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件； 生命体征、心电图、体格检查的任何异常改变；试验期间实验室检查异常。(首次给药至试验结束)
研究者
宋玉霞
西安安健药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...