Artikaiinin ja fentanyyli-artikaiinin vertailu päiväkirurgisten alaraajaleikkauspotilaiden spinaalipuudutteena

Active, not recruiting

Conditions: Kyseessä (vähintään 18-vuotiaita) aikuispotilaita, joilla on päiväkirurgisesti hoidettava alaraajan ortopedinen sairaus
MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10049662Term: Knee surgery NOS
MedDRA version: 1Level: LLTClassification code 10049662Term: <Manually entered code. Term in E.1.1>

Registration Number: EUCTR2009-010696-24-FI

Lead Sponsor: Helsinki University Central Hospital

Brief Summary: Not available

Detailed Description: Not available

Recruitment & Eligibility

Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished

Sex: All

Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Mukaan tutkimukseen otetaan vapaaehtoisia aikuispotilaita (vähintään 18-vuotiaita), joilla on alaraajan ortopedinen sairaus, mikä vaatii kirurgista hoitoa. Suunnitellun leikkauksen kesto tulee olla korkeintaan 1 tunti. Potilaiden on sovelluttava spinaalipuudutukseen, mikä on yleisin anestesiamuoto kyseisissä toimenpiteissä.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Not provided

Study & Design

Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product

Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: Tähän mennessä ei ole julkaistuja tutkimuksia fentanyylin lisäämisestä artikaiiniliuokseen spinaalipuudutuksessa. Siksi tarkoituksenamme on selvittää lisäävätkö puuduteliuokseen lisätyt erittäin pienet fentanyyliannokset artikaiinilla suoritettavan spinaalipuudutuksen sensorisen puudtuksen (kivuttomuuden) kestoa.;Secondary Objective: ;Primary end point(s):

Secondary Outcome Measures