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临床试验/ACTRN12605000247673
ACTRN12605000247673已完成4 期

Prevention or delay of onset of psychosis in an 'ultra high risk' group: A comparison of risperidone and placebo in combination with intensive psychological treatment

Janssen-Cilag Pharmaceuticals0 个研究点目标入组 119 人开始时间: 2005年8月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
119

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
14 Years 至 30 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Participants must meet 'ultra high risk' criteria as outlined in Yung, Phillips and McGorry (2004) Treating Schizophrenia in the Prodromal Phase. London: Taylor nd Francis. Also, have not previously experienced psychotic episode, IQ > 70, adequate English skills, and living in Melbourne metro area.

排除标准

  • No exclusion criteria

研究者

发起方
Janssen-Cilag Pharmaceuticals

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