跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100045301
ChiCTR2100045301进行中(未招募)不适用

基于 SEC 模式构建神经外科 ICU 过渡期护理方案及应用的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2021年3月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
94
试验地点
1
主要终点
ICU 重返率

研究概览

简要总结

探讨基于“SEC”模式构建神经外科 I 过渡期护理方案,评价患者的相关临床结局、照护者的照护能力及负性情绪,以及医护人员的协作能力与氛围,旨在验证方案的临床安全性、有效性及可行性,并为神经外科 ICU 转出患者的科学管理策略的制订提供参考依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.NICU 住院时间>=48h;
  • 3.病情好转,从 NICU 转出至神经外科普通病房后>=48h;
  • 4.意识清楚,精神正常,有独立阅读和沟通能力,语言表达清晰;
  • 5.自愿参与本研究,签署知情同意书。
  • 2.为患者的配偶或直系亲属且是住院期间的主要照顾者和医疗决策负责者;
  • 3.其照顾的患者 NICU 住院时间>=48h,且病情好转,从 NICU 转出至神经外科普通病房后>=48h;
  • 4.精神正常,有独立阅读和沟通能力,语言表达清晰;
  • 5.自愿参与本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.存在认知障碍、先天智力障碍;
  • 2.有严重视力和听力障碍;
  • 3.持续使用镇静镇痛药物治疗;
  • 4.转科前病情恶化不能转科。
  • 1.既往有严重心理或认知功能障碍;
  • 2.因照顾的患者病情变化、照顾者主观因素等其他原因中途退出研究者。

研究组 & 干预措施

对照组

ICU 转出常规随访方案

试验组

NICU 过渡期护理方案

结局指标

主要结局

ICU 重返率

护理不良事件发生率

焦虑

照顾者积极感受

照顾者迁移应激

照顾者负担

抑郁

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

基于SEC模式构建神经外科ICU过渡期护理方案及应用的临床研究 | 临床试验