ChiCTR2500100079尚未招募1 期
多中心、开放、单臂评价 H021 片在溃疡性结肠炎患者中的耐受性、安全性和初步有效性的 Ic 期临床试验
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 安全性指标
研究概览
简要总结
1、主要目的： 评估 H021 片在溃疡性结肠炎患者中的安全性和耐受性。 2、次要目的： 评估 H021 片诱导治疗溃疡性结肠炎的初步有效性，并探索 H021 片的药效学（PD）特征。 3、探索性目的： 评估 H021 片在溃疡性结肠炎患者中长期治疗的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄>=18 周岁，性别不限；
- •2、有中重度活动性溃疡性结肠炎的证据。定义为：经内镜和组织学确诊为溃疡性结肠炎，还需满足首次给药前改良 Mayo 评分（MMS）为 5~9 分，且内镜评分>=2 分。接受首次给药前 2 周内的本院内镜和组织学检查结果；
- •3、如正在接受口服 5-氨基水杨酸（5-ASA）或糖皮质激素合并治疗，则需要在筛选期内镜检查的前 2 周及整个研究期间保持稳定剂量用药；
- •4、如正在接受硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤治疗，则需要在筛选期内镜检查的前（即基线）4 周及整个研究期间保持稳定剂量用药；
- •5、需充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •1、溃疡性结肠炎仅局限于孤立性直肠炎者；
- •2、患有原发性硬化性胆管炎或自身免疫性肝炎者；
- •3、患有克罗恩病或有瘘管、未分类结肠炎、感染性 / 缺血性结肠炎或显微镜下结肠炎（淋巴细胞性或胶原性结肠炎）现病史或既往史的受试者；
- •4、既往或目前存在中毒性巨结肠、暴发性结肠炎、肠穿孔；
- •5、结肠癌病史，既往或当前存在尚未完全切除的轻度或重度结肠性异型增生和 / 或腺瘤性息肉；
- •6、首次用药前 4 周内接受过肠道手术；或计划在研究开始 12 周内接受肠道手术；或当前有造口；或既往接受过直肠 / 结肠切除术或部分直肠 / 结肠切除术的受试者；
- •7、筛选前 2 个月内存在慢性或复发性 3 级/4 级感染；或在接受免疫抑制治疗期间有机会性感染史的受试者；
- •8、筛选前 2 个月内带状疱疹再激活者；
- •9、筛选时有严重且已知的活动性感染者，如感染脓肿、艰难梭菌、巨细胞病毒、爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）等（艰难梭菌呈阳性的受试者可接受治疗并在完成治疗后>2 周复检，复检结果为阴性者有资格参加本研究）；或筛选前 1 个月内或筛选期间出现任何需要住院或静脉抗生素治疗的严重感染发作者。甲床真菌感染是可接受的；
- •10、筛选时，有先天性、获得性免疫缺陷者（人类免疫缺陷病毒抗体 HIV-Ab 检测结果呈阳性）；
- •11、筛选时存在急性或慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（即乙型肝炎表面抗原[HbsAg]阳性，或抗乙型肝炎核心抗体[抗-HBc]阳性伴有可检测到的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸[HBV DNA]）；筛选时存在急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者（即丙型肝炎病毒抗体阳性，成功治疗后>1 年无复发且未检测到 丙型肝炎病毒核糖核酸[HCV RNA]的受试者有资格参加本研究）；
- •12、筛选时有活动性结核病（TB）或未经治疗的潜伏性 TB 者；
- •13、筛选时梅毒螺旋体特异性抗体检测结果呈阳性者；
- •14、有恶性肿瘤史或活动性恶性肿瘤（无进展生存期 5 年以上受试者除外）；
- •15、筛选时具有显著临床意义的实验室检查异常且经研究者判断不宜参加本研究者；
- •16、筛选前 3 个月内接种过活疫苗；或计划在研究期间接种活疫苗的受试者；
- •17、筛选期内镜检查前研究方案禁用药物洗脱期不满足【 禁止的既往用药和合并用药】一节所述要求者；
- •18、筛选前 6 个月内接受过粪便菌群移植（FMT）者。FMT 定义为：经口腔、鼻胃、鼻十二指肠、直肠接受来自他人粪便的任何制品；
- •19、怀疑或已经妊娠、哺乳期或者试验期间准备妊娠的女性受试者；根据研究者的判断，不能在签署知情同意书至研究末次给药后 4 周内采取医学上认可的可靠避孕方法避孕的育龄期妇女；
- •20、筛选前 3 个月内参加了其它药物 / 器械临床研究并使用了试验药物 / 器械者；
- •21、研究者认为受试者不宜参加本试验的其它情况。
研究组 & 干预措施
试验组
每天早餐后 30 分钟内口服 25mg 剂量的 H021 片，每天一次，连续服用。
结局指标
主要结局
安全性指标
次要结局
- 药效学指标
- 疗效指标
研究者
研究点 (5)
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