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临床试验/ChiCTR2100044696
ChiCTR2100044696招募中4 期

红参预防 TC/TP 方案化疗卵巢癌患者骨髓抑制的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
52
试验地点
1
主要终点
对比两组患者化疗治疗前后血常规变化情况

研究概览

简要总结

研究红参对 TC 方案化疗的卵巢癌患者的骨髓抑制的预防作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.符合卵巢癌诊断标准,且年龄在 30-70 岁之间;
  • 2.首次化疗且拟行 TC/TP 方案化疗的患者;
  • 3.符合中医“气虚”的诊断标准;
  • 4.自愿签署本试验知情同意书,并同意按照研究方案的要求参加所有访视的检查治疗。

排除标准

  • 1.已知合并其他导致白细胞、红细胞、血小板减少的原因,如再生障碍性贫血、急性白血病、放射病、免疫性血小板减少性紫癜、肿瘤的骨髓侵犯和脾功能亢进;
  • 2.必须使用可能引起血象改变的非化疗药物,如磺胺类药物、某些非甾体抗炎药等的患者;
  • 3.过敏体质或对多种药物过敏者;
  • 4.预期生存时间小于 3 个月者;
  • 5.合并有心、脑、肝和造血系统等严重原发性疾病;
  • 6.无法合作者,如精神病患者;
  • 7.正在进行其他临床试验者或入选前 3 个月内参加过其它临床试验者;
  • 8.根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况。

研究组 & 干预措施

试验组

红参炖服

对照组

空白

结局指标

主要结局

对比两组患者化疗治疗前后血常规变化情况

次要结局

  • 对比两组患者在第一程化疗周期内,使用改善骨髓造血药物的情况
  • 对比两组患者中医证候的轻重

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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