ChiCTR2300069131尚未招募早期 1 期
NSSI 患者初级运动皮层 GABA 能神经机制与冲动性病例对照研究
宁波市科学技术局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 症状自评量表 SCL-90
研究概览
简要总结
目前对于 NSSI 的冲动性评估多来源与心理学评估, 利用成对经颅磁刺激检测 NSSI 患者大脑初级运动皮质区（M1 区）皮质间的抑制（SICI、LICI、），评估大脑初级运动皮质区 GABA 能神经功能，分析 NSSI 患者大脑初级运动皮质区 GABA 能神经功能、SST 范式任务与 Barratt 冲动性的关系，对 NSSI 患者的冲动性机制进行探索
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 25（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）研究参照我国公安部门目前对青少年年龄定义标准统计标准（13～25 岁为青少年），将入组年龄定为 16-25 岁，男女不限；（2）患者 NSSI 的诊断标准符合《美国精神疾病诊断与统计手册》（DSM-5）诊断标准；（3）由 1 名主治医师评定患者的 NSSI 行为量表来判定是否入组（一年内出现自伤行为次数≥5 次，入组前两 1 周内出现自伤行为次数不为零）；（4）无精神疾病家族史；（5）患者和监护人均知情同意。
排除标准
- •（1）患者的精神诊断不符合 NSSI 诊断标准，2、确诊为冲动控制障碍，多动症，排泄障碍、孤独症，进食障碍等精神疾病患者共伴有 NSSI 行为。（3）精神分裂症患者以及抑郁症，双向情感障碍伴有精神病性症状；（4）有物质滥用史；（5）患者有其他严重的神经系统疾病或躯体疾病；（6）既往出现过癫痫发作；（7）体内安装有不适宜成对经颅磁刺激检测的仪器，如心脏起搏器、人工瓣膜和其他金属植入物。
研究组 & 干预措施
非自杀性自伤患者组
健康被试组
结局指标
主要结局
症状自评量表 SCL-90
Barratt 冲动性量表
短时程皮层内抑制
长时程皮层内抑制
停止信号反应时
次要结局
- 渥太华自我伤害调查表
- 学历
- 吸烟
- 饮酒史
- 身高
- 性别
研究者
研究点 (1)
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