ChiCTR1900021873Active, not recruitingEarly Phase 1
超声检测颈动脉校正流量时间（FTC）变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压风险的可行性研究
无需研究经费1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: November 1, 2018Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 颈动脉校正血流时间
Study Overview
Brief Summary
超声检测颈动脉校正流量时间（FTC）变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压发生风险的可行性。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 20 to 40 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •年龄 20-40 周岁之间；
Exclusion Criteria
- •合并有心脑血管疾病产妇；
- •病理性肥胖或 BMI 指数≥40kg/m2；
- •产妇孕周<36 周或≥41 周；
- •颈动脉狭窄程度>50%（血管造影 CTMRI 超声等提示）；
- •基础血压收缩压>160mmHg；
- •术前心电图提示非正常窦性心律；
- •慢性肾功能不全（肾小球滤过率<60ml/min/1.73m2）；
- •产妇不能理解或签署本知情同意书（文盲或外国人）。
Arms & Interventions
低血压组+非低血压组
超声检测颈动脉校正流量时间（FTC）变异度
Outcomes
Primary Outcomes
颈动脉校正血流时间
无创血压
心率
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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