ChiCTR1900021873进行中(未招募)早期 1 期
超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压风险的可行性研究
无需研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈动脉校正血流时间
研究概览
简要总结
超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压发生风险的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 20-40 周岁之间;
排除标准
- •合并有心脑血管疾病产妇;
- •病理性肥胖或 BMI 指数≥40kg/m2;
- •产妇孕周<36 周或≥41 周;
- •颈动脉狭窄程度>50%(血管造影 CTMRI 超声等提示);
- •基础血压收缩压>160mmHg;
- •术前心电图提示非正常窦性心律;
- •慢性肾功能不全(肾小球滤过率<60ml/min/1.73m2);
- •产妇不能理解或签署本知情同意书(文盲或外国人)。
研究组 & 干预措施
低血压组+非低血压组
超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度
结局指标
主要结局
颈动脉校正血流时间
无创血压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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