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临床试验/NCT00191230
NCT00191230已完成2 期

A Randomized Phase II Trial of Gemcitabine Containing Regimens (Gemcitabine/Carboplatin and Gemcitabine/ Cisplatin)When Used as Preoperative Chemotherapy for Patients With Stage I and II NSCLC

Eli Lilly and Company1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2001年9月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
Complete pathological response

研究概览

简要总结

To study the efficacy and tolerability of gemcitabine/platinum chemotherapy in non small cell lung cancer

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Histologically of cytologically confirmed non small cell lung cancer
  • No prior chemotherapy or radiation
  • No prior malignancy

排除标准

  • Pregnant or breastfeeding
  • Serious concomitant systemic disorder

结局指标

主要结局

Complete pathological response

次要结局

  • Response rate, disease free survival, toxicity including pulmonary toxicity,operative mortality and quality of life.

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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