CTR20171294已完成3 期
一项评价恩格列净 10 mgQD 在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的 III 期、随机化、双盲试验
未提供590 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年12月1日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 590
- 主要终点
- 本临床试验的复合主要终点定为射血分数保留性心力衰竭患者出现首次判定心血管死亡或判定心力衰竭住院所需的时间
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本项事件驱动型临床试验的目的为在接受稳定心力衰竭对症治疗的射血分数保留（LVEF > 40%）的症状性、慢性心力衰竭患者中，证明恩格列净 10 mg 较安慰剂治疗的优效性。
研究设计
- 研究类型
- 有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 10岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选时年龄≥18 周岁。以下项仅限日本：筛选时年龄≥20 周岁
- •男性或女性患者。育龄期女性必须按照 ICH M3 (R2)[R09-1400]规定准备好并且能够使用坚持正确使用情况下年失败率低于 1%的高效节育方法。符合此标准的避孕方法清单可见患者须知页。
- •访视 1 前确诊为慢性心力衰竭至少三个月，且目前为 NYHA II-IV 级心力衰竭患者
- •左心室射血分数保留的慢性心力衰竭定义为根据当地医疗机构判读结果（通过超声心动图、放射性核素心室显像术、侵入性血管造影、MRI 或 CT）左心室射血分数（LVEF）> 40 %，并且此前在病情稳定情况下没有出现过 LVEF ≤40%的情况。如果在第一次访视前 6 个月内和在任何心肌梗塞后超过 90 天（如排除标准编号 1 所定义的）或在获得研究同意后测量 LVEF，则可以使用历史 LVEF。随机化前，LVEF 必须记录在正式报告中。
- •根据访视 1 时中央实验室分析结果，无房颤患者要求 N 末端脑利钠肽原（NT-proBNP）升高至> 300 pg/mL，有房颤患者则要求> 900 pg/mL
- •患者必须存在以下至少一项心力衰竭体征：a. 器质性心脏病 c（左房长大和 / 或左室肥厚），经访视 1 或访视 1 前 6 个月内超声心动图检查确认，或者 b. 访视 1 前 12 个月内有心力衰竭住院 d 的经历
- •口服利尿药（如按照当地指南规范及研究者的酌情决定向患者开具处方）在访视 2（随机化）前应至少稳定用药一周
- •访视 1 时的体重指数（BMI）小于 45 kg/m2
- •在纳入临床试验前，按照药物临床试验质量管理规范及当地法律提供签署并注明日期的书面知情同意书
排除标准
- •在访视 1 前 90 日内有过心肌梗死（心肌酶水平升高并且合并有缺血症状或新发缺血性心电图改变）、冠脉搭桥移植手术或其他重大心血管手术、卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）
- •心脏移植接受者或者已列出心脏移植计划
- •在访视 1 前 3 个月内植入过心律转复除颤器（ICD）
- •植入心脏再同步化治疗（CRT）
- •基于浸润性疾病的心肌病（如淀粉样变性病），贮积病（如血色素沉着病、法布里病），肌营养不良症，诱因可逆的心肌病（如应激性心肌病），肥厚梗阻性心肌病或已知的心包缩窄。
- •根据研究者意见，预期需要在试验期间进行手术的任何重性（梗阻性或反流性）心脏瓣膜病
- •从出院到访视 1 后一周内，和访视 2（随机化）前筛选期间，出现任何需要使用静脉（i.v.）利尿药、静脉正性肌力药或静脉血管扩张药、或左心室辅助装置的急性失代偿性心力衰竭（慢性心力衰竭加重）
- •访视 2（随机化 1（筛选）时通过心电图记录到静息心率> ＞110 bpm 的房颤（AF）或心房扑动
- •访视 2 时收缩压（SBP）≥180 mmHg。如果访视 2 时收缩压>150 mmHg 且<180 mmHg，则患者应正在接受三种或以上抗高血压药物治疗
- •访视 1 或访视 2 时出现症状性低血压和 / 或收缩压< 100 mmHg
- •需要在家吸氧、口服甾体类药物治疗或此前 12 个月内因病情发作住院的慢性肺病，或者研究者认为具有显著意义的慢性肺病，或原发性肺动脉高压
- •肝病指征，通过访视 1 时 ALT（SGPT）、AST（SGOT）或碱性磷酸酶超过三倍正常值上限（ULN）进行定义
- •肾功能损害，根据访视 1 时测定 eGFR < 20 ml/min/1.73 m2（CKD-EPI）cr 或需要透析进行定义
- •访视 1 时血红蛋白水平< 9 g/dl
- •访视 1 前 90 日内进行过大手术（根据研究者评估结果判断是否属于大手术），或者在访视 1 后 90 日内择期行大手术（如髋关节置换术）。
- •根据研究者意见，可能会干扰试验药物吸收的消化道（GI）手术或消化道疾病。
- •筛选前两年内记录到的任何活动性或疑似恶性肿瘤或恶性肿瘤史，但是已得到正确治疗的皮肤基底细胞癌、子宫宫颈原位癌或低危前列腺癌（治疗前 PSA< 10 ng/mL、活检 Gleason 评分≤6 分且临床分期为 T1c 期或 T2a 期的患者）除外
- •除心力衰竭外，存在研究者认为寿命预期<1 年的其他任何疾病
- •必须或期望继续服用限制用药（见第 4.2.2 节）或者任何可能干扰本临床试验安全实施药物的患者
- •在访视 12 前一周内或访视 2（随机化）前筛选期间当前使用或既往使用过 SGLT-2 抑制剂或 SGLT-1 和 2 抑制剂联合治疗。出于研究招募目的，不允许中止 SGLT-2 抑制剂或联合 SGLT-1 和 2 抑制剂治疗。
- •目前参与另一项新医疗器械 / 新药试验或者距离参加另一项新医疗器械 / 新药研究的结束日期小于 30 日，或者接受另一种研究药物治疗。参加一项纯观察性临床试验的患者将不被排除。
- •已知对恩格列净或其他 SGLT-2 抑制剂存在变态反应或超敏反应
- •长期酗酒或药物滥用，或者研究者认为患者不适宜作为本临床试验受试者或不太可能完成本临床试验的任何情况
- •妊娠期、哺乳期或打算在临床试验期间怀孕的女性
- •在患者参与本临床试验期间将会不利于患者安全性或者可能会妨碍受试者遵守临床试验方案的其他任何临床疾病
结局指标
主要结局
本临床试验的复合主要终点定为射血分数保留性心力衰竭患者出现首次判定心血管死亡或判定心力衰竭住院所需的时间
时间窗: 从第四周到试验结束
次要结局
- 判定为心衰导致住院的事件（首次及复发事件）(从第四周到试验结束)
- eGFR（CKD-EPI）cr 相对于基线的变化斜率(从第四周到试验结束)
研究者
勃林格殷格翰临床试验信息公示组
Boehringer Ingelheim International GmbH/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/勃林格殷格翰（中国）投资有限公司
研究点 (590)
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