跳至主要内容
临床试验/NCT01565915
NCT01565915Unknown不适用

Efficacy and Safety of Perlane-L in the Correction of Midface Volume Deficit

Medicis Global Service Corporation11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 221 人开始时间: 2012年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
221
试验地点
11
主要终点
Facial fullness using midface scale

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine if Perlane-L is safe in increasing cheek volume.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Loss of Fullness in Midface Area
  • Other items as identified in the protocol

排除标准

  • History of allergy or hypersensitivity to injectable hyaluronic acid gel or lidocaine.
  • Other items as identified in the protocol

结局指标

主要结局

Facial fullness using midface scale

时间窗: Week 8

Change in facial fullness using midface scale.

次要结局

  • Aesthetic improvement(Up to 12-months post treatment)
  • Facial fullness using the midface scale(Up to 12-months post treatment)
  • Subject satisfaction using the GAIS(Up to 12-months post treatment)

研究者

发起方
Medicis Global Service Corporation
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (11)

Loading locations...

相似试验