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临床试验/ChiCTR2100052485
ChiCTR2100052485尚未招募不适用

耳穴贴压对俯卧位手术患者升压反应性及术后并发症影响的临床研究

课题组1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
应用麻黄碱后 10min 的血压

研究概览

简要总结

1.通过术前耳穴贴压和非耳穴贴压对照,评估俯卧位腰椎融合术术中患者对麻黄碱升压反应性的差别; 2.通过术前耳穴贴压和非耳穴贴压对照,评估俯卧位腰椎融合术术后炎症介质及术后并发症的差别。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.ASA 分级Ⅰ~Ⅱ;
  • 3.BMI18.0-23.99kg/m2;
  • 4.拟行预计手术时长大于 2 小时。

排除标准

  • 1.患者耳廓存在感染、畸形或听力受限;
  • 2.近期服用影响机体自主神经的药物治疗史;
  • 3.术前存在已知的认知功能障碍或精神心理疾病;
  • 4.患者拒绝接受实验。

研究组 & 干预措施

耳穴贴压组

耳穴贴压

假耳穴贴压组

假耳穴贴压

结局指标

主要结局

应用麻黄碱后 10min 的血压

次要结局

  • 术后炎症介质
  • QoR-15 恢复质量评分
  • AIS 睡眠评分
  • VAS 疼痛评分
  • 恶心呕吐评分
  • 术后首次下床时间

研究者

发起方
课题组

研究点 (1)

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