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临床试验/ChiCTR2000040494
ChiCTR2000040494尚未招募不适用

中国基层社区孕产妇围生期心理障碍筛查模式

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 125 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
125
试验地点
1
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表得分

研究概览

简要总结

研究总体目标是探索基于中国基层社区的孕产妇围生期心理障碍筛查模式。具体目标为: 一是验证三种常用围生期抑郁筛查量表(Whooley 两问题,爱丁堡产后抑郁筛查量表和 9 条目患者健康问卷量表)在长沙市社区产妇中的应用效果;二是了解产妇对围产期抑郁的转诊偏好;三是通过质性研究的方法,探究基于社区开展围生期抑郁筛查及转诊工作的障碍与促进因素。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 量表验证研究纳入标准:
  • ①常居长沙市开福区或长沙县;
  • ②接受社区妇保专干产后上门访视的产妇;③年龄大于 18 周岁,小于 45 周岁。
  • 转诊偏好研究纳入标准:
  • ①常居长沙市开福区和长沙县;
  • ②接受所在社区妇保专干产后上门访视的产妇;③EPDS 得分≥10 分。

排除标准

  • 量表验证研究排除标准:①不能独立完成问卷填写;②存在语言沟通障碍;③存在其他急慢性疾病,导致无法完成访视的妇女。
  • 转诊偏好研究排除标准:①不能独立完成问卷填写;②存在语言沟通障碍;③正在专科进行就诊并被确诊为产后抑郁的患者;④存在其他急慢性疾病,导致无法完成访视的妇女。

研究组 & 干预措施

Case series

不适用

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表得分

时间窗: 产后 2 周内

9 条目患者健康问卷得分

时间窗: 产后 2 周内

产后抑郁诊断

时间窗: 产后 2 周内

抑郁高风险妇女抑郁转诊偏好

时间窗: 产后 2 周内

次要结局

  • 社区产妇抑郁筛查应答率(产后 2 周内)
  • 参与抑郁筛查的体验(上门访视阶段结束后一个月内)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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