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临床试验/ChiCTR2200060765
ChiCTR2200060765尚未招募早期 1 期

高原健康研究

华为终端有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
血氧

研究概览

简要总结

  1. 探究基于穿戴设备的生命体征监测在不同严重程度高原反应者中的差异;
  2. 建立基于穿戴设备生命体征监测的高原反应标准;
  3. 建立基于穿戴设备的智能化长期高原心脏健康管理监测体系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 同意参与研究项目并签署知情同意书及保密协议文件。

排除标准

  • 因便携装置检测部位肢体残缺或其他原因无法配合便携式数据采集装置使用、无法理解本研究内容。

研究组 & 干预措施

未发生高原反应者组

轻度高原反应者组

中度高原反应者组

重度高原反应者组

结局指标

主要结局

血氧

心率和心率变异性

次要结局

  • 血压
  • 睡眠情况

研究者

发起方
华为终端有限公司

研究点 (1)

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