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Clinical Trials/ChiCTR2200060765
ChiCTR2200060765Not yet recruitingEarly Phase 1

高原健康研究

华为终端有限公司1 site in 1 country2,000 target enrollmentStarted: June 15, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
2,000
Locations
1
Primary Endpoint
血氧

Study Overview

Brief Summary

  1. 探究基于穿戴设备的生命体征监测在不同严重程度高原反应者中的差异;
  2. 建立基于穿戴设备生命体征监测的高原反应标准;
  3. 建立基于穿戴设备的智能化长期高原心脏健康管理监测体系。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 同意参与研究项目并签署知情同意书及保密协议文件。

Exclusion Criteria

  • 因便携装置检测部位肢体残缺或其他原因无法配合便携式数据采集装置使用、无法理解本研究内容。

Arms & Interventions

未发生高原反应者组

轻度高原反应者组

中度高原反应者组

重度高原反应者组

Outcomes

Primary Outcomes

血氧

心率和心率变异性

Secondary Outcomes

  • 血压
  • 睡眠情况

Investigators

Sponsor
华为终端有限公司

Study Sites (1)

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