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临床试验/DRKS00006220
DRKS00006220已完成未知

Support of pain therapy by continuous algesia measurements by A.N.I. monitor in postoperative patients at the recovery room

niversitätsklinikum Aachen Klinik für Anästhesiologie0 个研究点目标入组 138 人开始时间: 2014年7月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
138

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized controlled study
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 111 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1.not less than 18 years old, capable of giving consent
  • 2.painful operative intervention, calculated minimum duration of 90 minutes
  • 3.general anesthesia
  • 4.planned postoperative stay in recovery room

排除标准

  • beta blockers, cardiac pacemakers/ICD, catecholamine therapy, periduralcatheter (PDK), PCA pump (patient controlled analgesia), arrhythmias, bradypnea <9/min, heart transplant

研究者

发起方
niversitätsklinikum Aachen Klinik für Anästhesiologie

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